regaine soluzione trattamento dell alopecia johnson & johnson spa

Che cosa è regaine soluz 60ml 2%?

Regaine soluzione cutanea prodotto da johnson & johnson spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Regaine risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di altri preparati dermatologici.
Contiene i principi attivi: minoxidil
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml contengono minoxidil 2 g.
Codice AIC: 026725010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Il farmaco e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale divaria natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state determinate la tollerabilita' e l'efficacia in soggetti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazientidi eta' superiore ai 55 anni.

"2% SOLUZIONE CUTANEA"FLACONE DA 60 ML"

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Posologia

Solo per uso esterno. Una dose di 1 ml deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. Ladose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicatoil prodotto lavarsi le mani con cura. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturata indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Soluzione cutanea 2%: togliere la capsula di protezione esterna e il tappo interno a vite e inserire sulflacone l'applicatore prescelto. Contagocce graduato. Questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire su piccole aree calve dello scalpo. Inserire il contagocce graduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione. Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire su ampie aree calve dello scalpo. Inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente. Togliere il cappuccio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, spruzzare una volta e distribuire con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori. Al termine dell'uso, rimettere la capsula di protezione. Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve essere inserito sull'applicatore spray, e' adatto per distribuire il medicinalesotto i capelli. Inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente. Togliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogatore. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente e togliere la capsula dall'ugello. Pittogrammi. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori. Al termine dell'uso, rimettere la capsula sull'ugello. Gel: il dosatore e' stato appositamente studiato per il contenitore del gel ed e' permanentemente montato sul flacone. Non cercare di rimuovere il dosatore. Togliere la capsula di protezione e applicare il gel direttamente sull'area calva delloscalpo. Immediatamente dopo l'applicazione, distribuire il Gel con lapunta delle dita sull'intera area calva. Per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml, ripetere l'operazione per un totale di 2 volte.Al termine dell'uso, mettere la capsula di protezione. Nota: La quantita' di prodotto contenuta nella confezione del gel al 2% garantisce l'applicazione di almeno 60 dosi. Consigli utili. Applicare il medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera. Distribuire la specialita' su tutta la zona interessata. In caso di lavaggiodei capelli, esso deve essere effettuato esclusivamente prima dell'applicazione del prodotto. Prima di applicare, assicurarsi che il cuoio capelluto sia perfettamente asciutto. Durante il trattamento non e' necessario modificare le proprie abitudini igieniche per quanto riguardail cuoio capelluto. E' comunque consigliabile l'uso di uno shampoo delicato.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con il farmaco sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con il farmaco), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi,alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale divaria natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state determinate la tollerabilita' e l'efficacia in soggetti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazientidi eta' superiore ai 55 anni.

Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato nei soggetti che abbiano precedentemente manifestato ipersensibilita' ai componenti del prodotto. Non impiegare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In presenza di altri disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, l'impiego e' subordinato al giudizio del medico. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico, acqua depurata. Gel: glicole propilenico, alcool etilico, carbomer 934P, diisopropanolammina, acqua depurata.

Avvertenze

Prima di iniziare il trattamento, l'utilizzatore deve controllare cheil cuoio capelluto sia integro e in buona salute. Interrompere il trattamento e consultare un medico qualora si manifestassero: dolore toracico, tachicardia, debolezza o vertigini, improvviso e inspiegato aumento ponderale o gonfiore alle mani e/o piedi, oppure nel caso di arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Nonostante la vasta esperienza sull'impiego di minoxidil per via topica non abbia evidenziato un assorbimento del farmaco tale da produrre effetti sistemici, l'uso scorretto o una variabilita' individuale o particolare sensibilita', potrebbero causare un aumentato assorbimento con potenziali effetti sistemici. Il medicinale contiene alcol che provoca bruciore e irritazione. Pertanto, in caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, cute abrasa, mucose), lavare la zona con abbondante acqua fresca. Evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatorespray. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire adeguata terapia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Gravidanza e Allattamento

Gli effetti in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Non utilizzare in donne gravide o in allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non si conoscono al momento interazioni associate all'impiego del farmaco. L'entita' dell'assorbimento del minoxidil topico e' controllata e limitata dallo strato corneo. I farmaci per impiego topico, come la tretinoina e l'antralin, che alterano la barriera cornea, potrebbero causare un aumento dell'assorbimento di minoxidil se applicato contemporaneamente.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non sono richieste.