rapidexon*iniet fl 50ml 2mg/ml desametasone eurovet animal health b.v.

Che cosa è rapidexon iniet fl 50ml 2mg/ml?

Rapidexon iniet fl 50ml 2mg/ml soluzione iniettabile prodotto da eurovet animal health b.v.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Rapidexon iniet fl 50ml 2mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi sistemici. glicocorticoidi.
Contiene i principi attivi: desametasone 21-fosfato disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: desametasone sodio fosfato 2,63 mg/ml equivalente a desametasone 2 mg/ml.
Codice AIC: 103870034 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

rapidexon
flacone da 50 ml
desametasone sodio fosfato - 2.63 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 8 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 8 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 72 ore - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 72 ore - uso intramuscolare e cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso e cani - cani - n/a - n/a - uso intraarticolare e cani - cani - n/a - n/a - uso intramuscolare e caprini - caprini - carne - 60 giorni - uso endovenoso e caprini - caprini - carne - 60 giorni - uso intramuscolare e caprini - caprini - latte - 14 giorni - uso endovenoso e caprini - caprini - latte - 14 giorni - uso intramuscolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 8 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 8 giorni - uso intraarticolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 8 giorni - uso intramuscolare e gatti - gatti - n/a - n/a - uso endovenoso e gatti - gatti - n/a - n/a - uso intraarticolare e gatti - gatti - n/a - n/a - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 2 giorni - uso endovenoso e suini - suini - carne - 2 giorni - uso intramuscolare

Azione antinfiammatoria, azione antiallergica, azione antishock, azione gluconeogenica, induzione al parto.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Cavalli, bovini, scrofe. Locale intrarticolare: 1-5 ml/animale (pari a 2-10 mg di p.a.); generale (IM): 3 ml/100 kg p.v. (pari a 0,06 mg dip.a./kg). Puledri, vitelli, suini, capre. Locale intrarticolare: 1-2,5 ml/animale (pari a 2-10 mg di p.a.); generale (IM): 3 ml/100 kg p.v.(pari a 0,06 mg di p.a./kg). Cani, gatti. Locale intrarticolare: 0,125-2,5 ml/animale (pari a 0,25-5 mg di p.a.); generale (IM): 1 ml/20 kgp.v. (pari a 0,1 mg di p.a./kg). Per la via IM ripetere possibilmentedopo 24-48 ore.

Effetti indesiderati

L'induzione al parto con corticosteroidei, puo' essere associata ad una ridotta vitalita' dei nati e ad un incremento dell'incidenza della ritenzione della placenta. I corticosteroidei possono causare immuno soppressione.

Indicazioni

Azione antinfiammatoria, azione antiallergica, azione antishock, azione gluconeogenica, induzione al parto.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci; le malattie infettive non devono essere trattate con corticosteroidei a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia antibiotica specifica.

Composizione ed Eccipienti

alcol benzilico 15 mg/ml.

Avvertenze

Tutte le iniezioni intra-articolari devono essere precedute dal prelievo dall'articolazione di una quantita' di liquido sinoviale uguale a quella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi. Se il periodo di trattamento e' stato lungo, la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile una stimolazione con ACTH della surrenale. Nei casi di trattamento dello shock, sarebbe opportuno somministrare una terapia perfusionale per via endovenosa per mantenere costante il volume circolante e controllare l'equilibrio acido-base. In caso di shock, il farmaco puo' essere somministrato per via endovenosa ad un dosaggio almeno 10 volte quello raccomandato per via generale(intramuscolare). Per ottenere una rapida risposta nelle reazioni di ipersensibilita' acuta e negli shock anafilattici, puo' essere necessario somministrare antistaminici e/o adrenalina insieme ai corticosteroidi. Nei casi di laminite negli equini, il medicinale veterinario va utilizzato solo nelle primissime fasi della malattia.

Gravidanza e Allattamento

In gravidanza ed allattamento l'uso non e' consentito in quanto la somministrazione nell'ultima fase di gravidanza puo' causare parto anticipato o aborto.

Interazioni con altri prodotti

Dato che i corticosteroidei possono ridurre la risposta immunitaria alla vaccinazione, il medicinale veterinario non dovrebbe essere somministrato in concomitanza a vaccinazioni.

Conservazione del prodotto

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno. Validita' dopo prima apertura: 28 giorni.