ranitidina dorom*10cpr 150mg ranitidina dorom srl

Che cosa è ranitidina dorom 10cpr 150mg?

Ranitidina dorom compresse rivestite prodotto da dorom srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Ranitidina dorom risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiasmatici per via inalatoria - glucocorticoidi.
Contiene i principi attivi: ranitidina cloridrato
Codice AIC: 035190014 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento dell'asma bronchiale. Trattamento della laringotracheobronchite acuta (croup).

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Posologia

ASMA BRONCHIALE - Dose iniziale: il dosaggio e' individuale. La dose iniziale dovrebbe essere per bambini di eta' superiore a 3 mesi e finoa 12 anni: 0,25-0,5 mg due volte al giorno. In alcuni casi la dose puo' essere ulteriormente aumentata fino a 1 mg due volte al giorno. Adulti e Anziani: 0,5-1 mg due volte al giorno. In caso di necessita' la dose puo' essere ulteriormente aumentata. Nei casi in cui venisse richiesto un maggior effetto terapeutico, e' possibile somministrare dosi superiori; infatti i rischi di effetti sistemici sono bassi, se confrontati con quelli rilevabili a seguito di un trattamento in associazione con glucocorticosteroidi orali. Dose di mantenimento: la dose di mantenimento e' individuale. Una volta ottenuti i risultati clinici desiderati, la dose di mantenimento dovrebbe essere gradualmente ridotta fino al raggiungimento della minima quantita' necessaria per controllarei sintomi. PAZIENTI TRATTATI CON STEROIDI ORALI- Quando si inizia il passaggio dal trattamento con steroidi orali a XAVIN sospensione da nebulizzare, il paziente dovrebbe essere in una fase di relativa stabilita'. Una dose elevata dovrebbe essere somministrata in associazione con lo steroide orale, precedentemente usato, per circa 10 giorni. Dopo questo periodo, la dose dello steroide orale puo' gradualmente essere ridotta (per esempio di 2,5 mg di prednisolone o di un prodotto equivalente, ogni mese) fino al raggiungimento della quantita' minima possibile. In molti casi e' possibile sostituire completamente lo steroide orale con Xavin. LARINGOTRACHEOBRONCHITE - Nei neonati e nei bambini ladose abituale e' di 2 mg che possono essere dati con una somminstrazione unica o con due somministrazioni da 1 mg a distanza di 30 minuti una dall'altra.

Effetti indesiderati

Nel corso di studi clinici non sono stati identificati effetti indesiderati di frequente riscontro. La letteratura e l'esperienza dovuta alla commercializzazione del farmaco suggeriscono che si possono verificare le seguenti reazioni avverse: moderata irritazione della gola, tosse e raucedine; infezioni da Candida nell'orofaringe; reazioni di ipersensibilita' immediate e tardive che includono rash, dermatite da contatto, orticaria e angioedema; sintomi psichiatrici come irritabilita',insonnia, depressione e disturbi comportamentali. Sono stati riportati casi rari, in seguito all'uso di glucocorticosteroidi per via inalatoria, di strie cutanee. Raramente, per meccanismi non noti, i farmaci somministrati per via inalatoria possono causare broncospasmo. Con la somministrazione per via inalatoria di glucocorticosteroidi possono raramente manifestarsi segni e sintomi di effetti sistemici quali ipofunzionalita' surrenalica e riduzione della velocita' di crescita che probabilmente dipendono dalla dose, dal tempo di esposizione, dal trattamento concomitante e precedente con altri steroidi e dalla sensibilita'individuale. Sono stati osservati alcuni casi di irritazione della pelle del viso a seguito dell'uso della maschera facciale per la nebulizzazione. Per prevenire l'irritazione, la pelle del viso dovrebbe essere lavata dopo l'uso della maschera facciale.

Indicazioni

Trattamento dell'asma bronchiale. Trattamento della laringotracheobronchite acuta (croup).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo (budesonide) o ad uno qualsiasi degli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Studi di cinetica condotti nei soggetti sani trattati con budesonide con o senza cimetidina alla dose di 1000 mg al giorno hanno evidenziato, dopo una singola dose, un leggero effetto inibitorio sul metabolismo epatico di budesonide causato dalla cimetidina (valori per Cmax in nmol/l e di biodisponibilita' sistemica in % di budesonide con o senza cimetidina rispettivamente di 3.3 vs. 5.1 nmol/l e 10 vs. 12%). Quantosopra evidenziato non ha rilevanza clinica.

Forme Farmacologiche


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