profasi hp*im sc 2f+2f 2000ui gonadotropina ind.farmaceutica serono spa
Che cosa è profasi hp im sc 2f+2f 2000ui?
Profasi hp preparazione iniettabile prodotto da
ind.farmaceutica serono spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Profasi hp risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di stimolatore della funzione riproduttiva.
Contiene i principi attivi:
gonadotropina corionica
Codice AIC: 003247032
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Bambino: criptorchidismo, ipogonadismo ed eunucoidismo ipogonadotropi.Uomo: azoo ed oligoastenospermia. Donna: oligomenorrea, menorragia e metropatie emorragiche funzionali, amenorrea primaria o secondaria e cicli anovulatori, minaccia d'aborto, aborto ricorrente.
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Posologia
Criptorchidismo, ipogonadismo ed eunocoidismo ipogonadotropi: 250, 500 U.I. o 1000 U.I. a giorni alterni per un periodo di tempo adeguato.Sorvegliare le reazioni specie nei soggetti molto giovani per evitareun eccessivo sviluppo delle gonadi e l'instaurarsi di una puberta'precoce.Oligoastenospermia, azoospermia: 500 U.I./die per 90-120 giorni associate alla gonadotropina umana della postmenopausa.Oligomenorrea (da fase follicolare prolungata): 1000 U.I./-die nell'ultima settimana precedente la mestruazione.La somministrazione di dosi piu'elevate di gonadotropina corionica (2000 e 5000 U.I.) e'riservata al giudizio del medico.Menorragie e metropatie emorragiche funzionali: 1000 U.I./-die nella seconda fase del ciclo mestruale.Amenorrea primaria e secondaria; cicli anovulatori: se tali condizioni sono determinate da deficit ipofisario o da ridotta sensibilita'ovarica alle gonadotropine, si puo'effettuare un trattamento di stimolazione ovarica sotto controllo medico, mediante gonadotropine umane della postmenopausa fino al raggiungimento di adeguati livelli urinari o plasmatici degli estrogeni; 24-48 ore dopo l'ultima somministrazione di gonadotropine umane della postmenopausa somministrare 5000/10.000 U.I.di PROFASI HP per provocare l'ovulazione.Minaccia d'aborto: intervenire prontamente con iniezione da 5000 U.I., eventualmente ripetuta due volte al giorno fino a cessazione del pericolo immediato di aborto. Si consiglia la prosecuzione del trattamento a dosi ridotte (1000 U.I.) due volte alla settimana.Aborto abituale: iniezioni a giorni alterni da 5000 U.I. nei primi due-tre mesi della gravidanza: continuare poi per altri due mesi con dosi da 1000 U.I.
Effetti indesiderati
EFFETTI INDESIDERATI: Sono state riferite cefalee, senso di stanchezza, irritabilita', irrequietezza, depressione, edemi, ginecomastia. Raramente possono aversi reazioni dolorose nel luogo di iniezione.In seguito alla somministrazione di gonadotropina corionica nelle donne sottoposte a trattamenti di induzione dell'ovulazione possono verificarsi gravidanze multiple e la comparsa di una sindrome da iperstimolazione ovarica che puo'essere prevenuta attraverso un accurato monitoraggio dei trattamenti.Tale sindrome e'caratterizzata principalmente da ingrossamento ovarico accompagnato da dolori pelvici, nausea, vomito, aumento di peso e incasi gravi, ma rari, accumulo di liquidi nell'addome e nel torace cosi' come da piu'serie complicanze tromboemboliche.
Indicazioni
Bambino: criptorchidismo, ipogonadismo ed eunucoidismo ipogonadotropi.Uomo: azoo ed oligoastenospermia. Donna: oligomenorrea, menorragia e metropatie emorragiche funzionali, amenorrea primaria o secondaria e cicli anovulatori, minaccia d'aborto, aborto ricorrente.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipertrofia o neoplasie ipofisarie, neoplasie ovariche, carcinoma prostatico o altra neoplasia androgeno-dipendente, neoplasie dei testicoli.In presenza di altre patologie endocrine (es.: ipotiroidismo, insufficienza corticosurrenalica, iperprolattinemia) deve essere prima istituita adeguata terapia. Insufficienza ovarica o testicolare primitiva, puberta'precoce, assenza dell'utero, menopausa precoce, occlusione tubarica (a meno che la paziente non sia sottoposta a programmi di fertilizzazione in vitro). Tromboflebite in fase attiva. Precedenti noti di reazione allergica alla gonadotropina corionica.Poiche'gli androgeni possono provocare ritenzione di fluidi, la gonadotropina corionica deve essere usata con cautela in pazienti con epilessia, asma, malattie cardiache o renali.
Interazioni con altri prodotti
Evitare l'uso contemporaneo di gonadotropina corionica con alte dosi di corticosteroidi.