proendotel 30 capsule 100mg cloricromene bausch & lomb-iom spa
Che cosa è proendotel 30cps 100mg?
Cromocap capsule rigide prodotto da
bausch & lomb-iom spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Cromocap risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
Contiene i principi attivi:
cloricromene cloridrato
Codice AIC: 026615056
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Terapia delle vasculopatie arteriose connesse con situazione di rischio trombotico.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Capsule: 1 capsula due o tre volte al di'. Flacone polvere: 1 flaconeal di' per via endovenosa. La somministrazione del preparato per via endovenosa deve essere eseguita molto lentamente.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati solo disturbi gastrici di modesta entita' (pirosi gastrica, nausea) e alterazioni non significative dei parametri ematologici (lieve riduzione di leucociti e piastrine). Durante il trattamento andranno effettuati periodici controlli della crasi ematica. In caso di intervento chirurgico non urgente, e tranne nel caso nel quale l'azione antitrombotica sia auspicata, il trattamento con il prodotto andrebbe interrotto almeno una settimana prima e cio' in rapporto all'eventuale rischio emorragico.
Indicazioni
Terapia delle vasculopatie arteriose connesse con situazione di rischio trombotico.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Diatesi emorragiche. Lesioni organiche suscettibili di sanguinamento. Sebbene nonsiano noti effetti dannosi sull'embrione, se ne sconsiglia per misuraprecauzionale l'uso in gravidanza; parimenti dicasi per il periodo dell'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
L'associazione del farmaco con anticoagulanti o farmaci ad azione antiaggregante piastrinica va, in linea di massima, evitata; se ritenuta indispensabile, potra' richiedere un adeguamento delle rispettive posologie e andra' effettuata sotto stretta osservazione clinica e bioumorale.