potassio cloruro*1f 20meq 10ml potassio b.braun milano spa

Che cosa è potassio cloruro 1f 20meq 10ml?

Potassio cloruro preparazione iniettabile prodotto da b.braun milano spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Potassio cloruro risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena additive.
Contiene i principi attivi: potassio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: potassio cloruro 1,49 g.
Codice AIC: 034269011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione pervia orale non e' possibile.

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Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. Uso endovenoso.La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinariodi potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o ugualia 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocita' d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale. Apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'ondaP, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Indicazioni

Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione pervia orale non e' possibile.

Controindicazioni ed effetti secondari

Iperkaliemia o presenza di ritenzione di potassio.

Composizione ed Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

Avvertenze

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita,nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Gravidanza e Allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.