Dopo somministrazione intramuscolare puo' manifestarsi un gonfiore passeggero e/o una colorazione giallastra (e necrosi locale) nel punto di inoculo. L'uso dell'ossitetraciclina puo' determinare fenomeni allergici o anafilattici (che recedono con l'uso di adrenalina, cortisonici, ecc.), dismicrobismo intestinale (con dolori colici, grave diarrea, che in alcuni soggetti puo' risultare anche mortale), intolleranza locale (con fenomeni irritativi ed istolesivi) ed alterazione della funzionalita' epatica (con steatosi ed alterazioni delle prove di funzionalita'). Le tetracicline si depositano nel tessuto osseo e nei denti in via di formazione, con possibilita' di dare deformazione e fragilita' ossea. Le tetracicline possono causare fotosensibilita'. Nel caso di reazioni anafilattiche si possono somministrare epinefrina, antiistaminici e corticosteroidi.

Trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili all'ossitetraciclina. BOVINI: malattie da stress, affezioni secondarie a infezioni virali, sepsi puerperale, idropericardite infettiva (rickettsiosi), malattie da coli, salmonellosi, pasteurellosi, brucellosi, anaplasmosi, listeriosi, actinobacillosi, toxoplasmosi; bronchiti, broncopolmoniti, pleuriti; gastroenteriti, difterite dei vitelli; affezioni settiche uro-genitali, pielonefriti; leptospirosi, teileriosi; metriti settiche, endometriti (in associazione a terapia locale); mastiti (in associazione a terapia locale); aborto epizootico ed enzootico; onfaloflebiti; artriti, poliartriti, infezioni podali necrotico-gangrenose (zoppina, pedaina, sinoviti, settiche); ferite settiche, postumi chirurgici o traumatici. SUINI: influenza, mal rossino, infezioni batteriche, malattie da coli, salmonellosi, pasteurellosi, rinite atrofica; polmoniti, broncopolmoniti, polmonite enzootica, bronchiti, affezioni secondarie ad infezioni virali; enterite necrotica, affezioni dell'apparato gastroenterico; mastiti, metriti, sindrome metrite mastite agalassia (MMA), onfaliti; affezioni podali settiche, poliartrite infettiva, ferite settiche, postumi chirurgici; leptospirosi.

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'ossitetraciclina oad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso della ossitetraciclina in animali con funzioni epatiche e/o renali danneggiate dovrebbe essere evitato.

Sodio formaldeide sulfossilato biidrato 5 mg/ml; polividone K17 50 mg/ml.

Se possibile, utilizzare il prodotto esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. In caso di infezioni causate da Anaplasma marginale, sono necessarie numerose iniezioni (10-14 giorni di trattamento) per eliminare il parassita dai portatori. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti al principio attivo e puo' incidere negativamente sulla sua efficacia. Si deve prestare una particolare attenzionenel migliorare le pratiche di gestione dell'allevamento per evitare ogni condizione di stress. I punti di inoculo per via intramuscolare devono essere alternati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: e' buona norma evitare il contatto con la pelle; non mangiare mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi, sciacquare accuratamente con acqua e sapone. Persone con ipersensibilita' accertata alle tetracicline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: le tetracicline sono generalmente ben tollerate. Dopo somministrazione intramuscolare dell'antibiotico in dosi letali, sono stati osservati sintomi del sistema nervoso centrale come eccitazione e convulsioni, seguite da depressione, paralisi muscolare generalizzata e arresto respiratorio, precedente alla morte (la morte normalmente avviene per arresto respiratorio). Lunghi trattamenti possono provocare disturbi gastroenterici ed alterazione della flora microbica (super-infezione). Sovradosaggi cronici possono portare ad un accumulo del farmaco e nefrotossicita'. Incompatibilita': l'ossitetraciclina non deve essere somministrata insieme a preparazionicontenenti alte concentrazioni di cationi bivalenti o trivalenti.