La frequenza di possibili effetti avversi viene definita in base alleconvenzioni seguenti: molto comune (interessa piu' di 1 animale su 10), comune (interessa da 1 animale a 10 su un totale di 100), non comune (interessa da 1 animale a 10 su un totale di 1000). GATTI. Reazioni avverse di tipo gastrointestinale (quali vomito) sono state segnalate molto comunemente, ma la maggior parte dei casi e' risultata lieve e si e' risolta senza alcun trattamento. Diarrea o emesi con sangue non sono stati comuni. E' stato segnalato molto comunemente un leggero dolore nel punto d'inoculo. Un dolore moderato o grave nel punto d'inoculoe' stato segnalato comunemente. CANI. Reazioni avverse di tipo gastrointestinale (quali vomito) sono state segnalate comunemente, ma la maggior parte dei casi e' risultata lieve e si e' risolta senza alcun trattamento. Diarrea, feci molli e scure o una diminuzione dell'appetito non sono stati segnalati comunemente. E' stato segnalato comunemente un leggero dolore nel punto d'inoculo. Un dolore moderato o grave nel punto d'inoculo non e' stato comune.

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a chirurgia ortopedica o dei tessuti molli nei cani. Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a chirurgia dei tessuti molli nei gatti.

Non usare in animali affetti da ulcera gastrointestinale. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principioattivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Macrogol 400: etanolo anidro; poloxamer 188; acido citrico monoidrato; 1 mg/ml di sodio metabisolfito (E 223); sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.

Sovradosaggio: in cani sani giovani di 6 mesi di eta', la somministrazione di robenacoxib una volta al giorno per via sottocutanea alla dose di 2 mg/kg (dose terapeutica raccomandata: DTR), 6 mg/kg (3 volte laDTR) e 20 mg/kg (10 volte la DTR) per 9 volte durante un periodo di 5settimane (3 cicli di iniezioni giornaliere per 3 giorni consecutivi)non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di sintomi di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. In tutti i gruppi (inclusi i controlli) e' stata osservata una infiammazione reversibile al punto di inoculo che e' risultata piu' grave nei gruppi trattati con 6 e 20 mg/kg. In gatti sani giovani dell'eta' di 10 mesi, la somministrazione di robenacoxib una volta al giorno per via sottocutanea alla dose di 4 mg/kg (2 voltela DTR) per 2 giorni consecutivi e di 10 mg/kg (5 volte la DTR) per 3giorni consecutivi non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di sintomi di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. In entrambi i gruppi, si sono osservate delle reazioni al punto d'inoculo minime e reversibili.Come con qualsiasi FANS, il sovradosaggio puo' causare tossicita' gastrointestinale, renale o epatica in animali sensibili o con funzionalita' compromessa. Non esiste alcun antidoto specifico. Si raccomanda una terapia sintomatica di supporto mediante la somministrazione di agenti protettori della mucosa gastrica ed intestinale e l'infusione di soluzione salina isotonica.