onsior 7 compresse 10mg cani robenacoxib elanco gmbh

Che cosa è onsior 7cpr 10mg cani?

Onsior 7cpr 10mg cani compresse prodotto da elanco gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Onsior 7cpr 10mg cani risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei.
Contiene i principi attivi: robenacoxib
Composizione Qualitativa e Quantitativa: robenacoxib (5 mg - 10 mg - 20 mg - 40 mg).
Codice AIC: 103970099 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

onsior
10mg blister 7 compresse cani 5 a<10 kg
robenacoxib - 10 milligrammo (i)
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso orale

Trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartritecronica nei cani.

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Posologia

La dose raccomandata di robenacoxib e' di 1 mg/kg di peso corporeo con limiti compresi fra 1 e 2 mg/kg. Somministrare una volta al giorno, sempre alla stesa ora. Normalmente si osserva una risposta clinica nelgiro di una settimana. Il trattamento va sospeso dopo 10 giorni nel caso in cui non sia evidente alcun miglioramento clinico. Per il trattamento a lungo termine, una volta evidenziata una risposta clinica, si puo' aggiustare la dose di prodotto al livello efficace individuale piu' basso considerando che il grado di dolore e l'infiammazione associate all'osteoartrite cronica possono variare nel tempo. Non somministrare con del cibo in quanto le prove cliniche hanno dimostrato una migliore efficacia del robenacoxib quando somministrato senza cibo o almeno30 minuti prima o dopo il pasto. Le compresse sono aromatizzate e vengono assunte volontariamente dalla maggior parte dei cani; non devono essere divise o spezzate.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse di tipo gastrointestinale sono state segnalate moltocomunemente, ma la maggior parte dei casi e' risultata lieve e si e' risolta senza alcun trattamento. Vomito e feci molli sono risultati molto comuni, una diminuzione dell'appetito e diarrea sono risultati comuni mentre la presenza di sangue nelle feci e' risultata non comune. In cani trattati fino a 2 settimane non si e' osservato alcun aumento dell'attivita' degli enzimi epatici. Tuttavia, con trattamenti a lungo termine l'aumento dell'attivita' degli enzimi epatici e' risultata comune. Nella maggior parte dei casi non erano presenti sintomi clinici el'attivita' degli enzimi epatici si e' stabilizzata oppure e' diminuita con il proseguimento del trattamento. L'aumento dell'attivita' degli enzimi epatici associata a sintomi clinici quali anoressia, apatia ovomito e' risultata non comune. In casi molto rari, potrebbe essere osservata letargia.

Indicazioni

Trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartritecronica nei cani.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in cani affetti da ulcera gastrointestinale o insufficienzaepatica. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Lievito in polvere, cellulosa microcristallina, aroma artificiale alla carne di bovino, cellulosa in polvere, povidone (K-30), crospovidone, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Avvertenze

Negli studi clinici si e' osservata una risposta inadeguata al trattamento nel 10-15% dei cani. La sicurezza del medicinale veterinario none' stata stabilita in cani con peso inferiore a 2,5 kg o con meno di 3 mesi di eta'. Per terapie a lungo termine, si devono monitorare gli enzimi epatici all'inizio della terapia, ad esempio dopo 2, 4 e 8 settimane. Dopodiche' si raccomanda di continuare un monitoraggio regolare, ad esempio ogni 3-6 mesi. La terapia deve essere sospesa se l'attivita' degli enzimi epatici aumenta significativamente o se il cane presenta sintomi clinici quali anoressia, apatia o vomito in associazione ad un livello elevato degli enzimi epatici. L'impiego in cani con insufficienza cardiaca o renale o in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi puo' aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, e' opportuno tenere accuratamente sotto controllo questicani. Impiegare questo prodotto con estrema cautela in cani a rischiodi ulcere gastrointestinali o nel caso in cui il cane abbia mostrato in precedenza intolleranza ad altri FANS. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso del medicinale veterinario. Nei bambini piccoli, l'ingestione accidentale aumenta i rischi di effetti avversi ai FANS. Nelle donne in gravidanza, soprattutto a termine gravidanza, una prolungata esposizione dermica aumenta il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso del feto. Sovradosaggio: in cani sani giovani dell'eta' di 5-6 mesi, la somministrazione di robenacoxib per viaorale ad elevati sovradosaggi (4, 6, o 10 mg/kg/die per 6 mesi) non ha causato alcun sintomo di tossicita', compresa l'assenza di tossicita' gastrointestinale, renale o epatica e nessun effetto sul tempo di emorragia. Il robenacoxib non ha causato effetti negativi sulle cartilagini o sulle articolazioni. Come con qualsiasi FANS, il sovradosaggio puo' causare tossicita' gastrointestinale, renale o epatica in cani sensibili o con funzionalita' compromessa. Non esiste alcun antidoto specifico. Si raccomanda una terapia sintomatica di supporto mediante la somministrazione di agenti protettori della mucosa gastrica ed intestinale e l'infusione di soluzione salina isotonica. Incompatibilita': nonpertinente.

Gravidanza e Allattamento

Non utilizzare nelle cagne gravide o in allattamento poiche' la sicurezza del robenacoxib non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani impiegati per la riproduzione.

Interazioni con altri prodotti

Non deve essere somministrato in associazione con altri FANS. Il trattamento precedente con altri medicinali antinfiammatori puo' causare ulteriori effetti avversi o potenziarli e, pertanto si deve rispettare un periodo privo di trattamenti con queste sostanze della durata di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento. Il periodo privo di trattamenti deve tuttavia tener conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti impiegati in precedenza. Il trattamento in associazione a medicinali che esercitano un'azione sul flusso renale, come ad esempioi diuretici o gli inibitori dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE-inibitori), deve essere monitorato clinicamente. Si deve evitare la somministrazione concomitante di sostanze potenzialmente nefrotossiche in quanto potrebbe verificarsi un aumento del rischio di tossicita' renale. L'uso concomitante di altre sostanze attive che hanno un elevato potere di legame con le proteine puo' competere con il robenacoxib nell'instaurare questo legame e determinare cosi' degli effetti tossici.

Conservazione del prodotto

Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.