locetar derm crema 20g 0,25% amorolfina galderma italia spa
Che cosa è onilaqare derm crema 20g 0,25%?
Locetar crema dermatologica prodotto da
galderma italia spa
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Locetar risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
amorolfina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono 278,8 mg di amorolfina cloridrato, pari a 250 mg di amorolfina base.
Codice AIC: 028122012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosicutanee, Pityriasis versicolor.
Locetar Crema si usa nelle dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu'. La crema e' incolore e, dopoassorbimento o dopo essiccazione, non macchia.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara (>= 1/10.000, <=1/1.000): irritazione cutanea, eritema, prurito, senzazione di bruciore cutaneo. Molto rara (<= 1/10.000): dermatite da contatto. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.
Indicazioni
Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosicutanee, Pityriasis versicolor.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non esiste esperienza clinica su donne in gravidanza o che allattano. Pertanto, l'uso deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato,2-fenossietanolo, acqua depurata.
Avvertenze
Poiche' sinora mancano dati clinici, i bambini, ed in particolare i neonati, non devono essere trattati.
Gravidanza e Allattamento
L'esposizione di coniglie gravide ad alte dosi per via sistemica ha provocato un lieve aumento di riassorbimenti embrionali (embriotossicita'). Considerato che il livello di esposizione sistemica all'amorolfina a seguito del suo utilizzo terapeutico e' estremamente basso, il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Comunque, poiche' non esiste esperienza clinica su donne in gravidanza o cheallattano, l'uso deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.
Interazioni con altri prodotti
Poiche' viene utilizzato da solo nelle dermatomicosi, le eventuali interazioni con altri farmaci assumono minore importanza. Contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.