Il vaccino contiene un adiuvante e la vaccinazione puo' causare un nodulo temporaneo al punto d'inoculo. Nei polli di 4 settimane d'eta' e oltre (che ricevono una dose di 0,5 ml) la vaccinazione puo' causare raramente un piccolo nodulo transitorio palpabile al punto d'inoculo (della grandezza massima di 1-2 cm), evidente subito dopo la vaccinazione e della durata di soli 1-2 giorni. Gli esami istopatologici del punto d'inoculo effettuati 2 e 3 settimane dopo la somministrazione di unasingola dose evidenziano come la vaccinazione sia associata ad una risposta infiammatoria intramuscolare, con conseguente infiltrazione di macrofagi e cellule plasmatiche. A seguito della vaccinazione si puo' anche osservare una transitoria debolezza, letargia e zoppia della durata massima di 2 giorni. Nei pulcini di un giorno d'eta' (che ricevonouna dose di 0,1 ml) le reazioni sono piu' evidenti. Si deve tener conto che i noduli post-vaccinali al punto d'inoculo sono generalmente piu' evidenti rispetto a quando si somministrano 0,5 ml a soggetti di 4 settimane d'eta' ed oltre, e occasionalmente, si puo' gonfiare tutto l'arto. Tali reazioni sono transitorie e nella maggior parte dei casi si risolvono entro 7 giorni. In rari casi, il gonfiore puo' essere ancora riscontrabile 15 giorni dopo la vaccinazione. Inoltre, dopo la vaccinazione, una percentuale significativa di animali puo' mostrare sintomi di letargia, debolezza e zoppia, oltre ad una riduzione dell'incremento ponderale.

Per l'immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre la colonizzazione del cieco e l'escrezione fecale di S. enteritidis e S. typhimurium. Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione. Durata dell'immunita': fino a circa 56-60 settimane d'eta' nei polli vaccinati a 12 e 16 settimane. Indicazione minore: in circostanze eccezionali si possono vaccinare pulcini a partire da un giorno di vitaper proteggerli in un ambiente in cui possono infettarsi facilmente, ad un'eta' precoce durante la fase di accrescimento (indicazione consigliata da un punto di vista epidemiologico in casi di epidemie recentidi salmonella oppure in caso di elevata pressione infettante dell'ambiente). Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione.

Non usare in soggetti in ovodeposizione.

Ciascuna dose da 0,5 ml di vaccino contiene: idrossido di alluminio (adiuvante) 125 mg; tiomersale (conservante) 0,065 mg.

Non vaccinare i soggetti in ovodeposizione. Non e' stato condotto nessuno studio per valutare l'influenza degli anticorpi di origine materna sulla risposta vaccinale; percio', qualora il vaccino venga utilizzato in pulcini di 1 giorno di vita per motivi epidemiologici, vaccinarecon il prodotto solo i soggetti provenienti da riproduttori non vaccinati e non infetti. La risposta sierologica indotta nei polli dalla vaccinazione puo' interferire con un programma di sorveglianza basato solo sullo screening sierologico, senza alcuna conferma di tipo batteriologico. Il vaccino pertanto non deve essere utilizzato quando il solo controllo sierologico viene utilizzato per valutare la presenza di infezioni da S. enteritidis e/o S. typhimurium negli allevamenti. La vaccinazione inoltre puo' causare reazioni crociate con il controllo di agglutinazione su piastra per S. pullorum/gallinarum. Per la diagnosi differenziale e' necessario utilizzare metodi sierologici o batteriologici specifici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: incaso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' di questo vaccino con altri; pertanto, non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.