nobilis salenvac t*fl 250ml salmonella msd animal health srl

Che cosa è nobilis salenvac t fl 250ml?

Nobilis salenvac t fl 250ml sospensione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Nobilis salenvac t fl 250ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino salmonella enteritidis/salmonella typhimurium inattivati
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna dose da 0,5 ml di vaccino contiene: cellule inattivate di salmonella enteritidis pt4: 1 x 10^9 cellule, che inducono >= 1 rp; cellule inattivate di salmonella typhimurium dt104: 1 x 10^9 cellule, che inducono >= 1 rp. rp (potency relativa): rispo
Codice AIC: 103642017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

nobilis salenvac t
flacone multidose da 250 ml
salmonella enteritidis inattivata fagotipo 4 - 1 r.p. e salmonella sierotipo typhimurium ceppo dt104 e inattivato - 1 r.p.
Protoddo per: galline ovaiole - polli - carne - 0 giorni - uso intramuscolare e riproduttori - polli - carne - 0 giorni - uso intramuscolare

Per l'immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre la colonizzazione del cieco e l'escrezione fecale di S. enteritidis e S. typhimurium. Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione. Durata dell'immunita': fino a circa 56-60 settimane d'eta' nei polli vaccinati a 12 e 16 settimane. Indicazione minore: in circostanze eccezionali si possono vaccinare pulcini a partire da un giorno di vitaper proteggerli in un ambiente in cui possono infettarsi facilmente, ad un'eta' precoce durante la fase di accrescimento (indicazione consigliata da un punto di vista epidemiologico in casi di epidemie recentidi salmonella oppure in caso di elevata pressione infettante dell'ambiente). Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Vaccinazione standard: iniezione di una dose di 0,5 ml. Somministraredue vaccinazioni con un intervallo di 4 settimane. L'eta' raccomandata per la vaccinazione e' di 12 e 16 settimane. Vaccinazione di emergenza (quando indicata dal punto di vista epidemiologico in ambienti ad elevato rischio): iniezione di una dose di 0,1 ml in pulcini di un giorno di vita. Dopo un intervallo di 4 settimane ripetere la vaccinazionecon una dose di 0,5 ml. Agitare bene prima dell'uso. Osservare le misure di asepsi.

Effetti indesiderati

Il vaccino contiene un adiuvante e la vaccinazione puo' causare un nodulo temporaneo al punto d'inoculo. Nei polli di 4 settimane d'eta' e oltre (che ricevono una dose di 0,5 ml) la vaccinazione puo' causare raramente un piccolo nodulo transitorio palpabile al punto d'inoculo (della grandezza massima di 1-2 cm), evidente subito dopo la vaccinazione e della durata di soli 1-2 giorni. Gli esami istopatologici del punto d'inoculo effettuati 2 e 3 settimane dopo la somministrazione di unasingola dose evidenziano come la vaccinazione sia associata ad una risposta infiammatoria intramuscolare, con conseguente infiltrazione di macrofagi e cellule plasmatiche. A seguito della vaccinazione si puo' anche osservare una transitoria debolezza, letargia e zoppia della durata massima di 2 giorni. Nei pulcini di un giorno d'eta' (che ricevonouna dose di 0,1 ml) le reazioni sono piu' evidenti. Si deve tener conto che i noduli post-vaccinali al punto d'inoculo sono generalmente piu' evidenti rispetto a quando si somministrano 0,5 ml a soggetti di 4 settimane d'eta' ed oltre, e occasionalmente, si puo' gonfiare tutto l'arto. Tali reazioni sono transitorie e nella maggior parte dei casi si risolvono entro 7 giorni. In rari casi, il gonfiore puo' essere ancora riscontrabile 15 giorni dopo la vaccinazione. Inoltre, dopo la vaccinazione, una percentuale significativa di animali puo' mostrare sintomi di letargia, debolezza e zoppia, oltre ad una riduzione dell'incremento ponderale.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre la colonizzazione del cieco e l'escrezione fecale di S. enteritidis e S. typhimurium. Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione. Durata dell'immunita': fino a circa 56-60 settimane d'eta' nei polli vaccinati a 12 e 16 settimane. Indicazione minore: in circostanze eccezionali si possono vaccinare pulcini a partire da un giorno di vitaper proteggerli in un ambiente in cui possono infettarsi facilmente, ad un'eta' precoce durante la fase di accrescimento (indicazione consigliata da un punto di vista epidemiologico in casi di epidemie recentidi salmonella oppure in caso di elevata pressione infettante dell'ambiente). Insorgenza dell'immunita': 4 settimane dopo la seconda inoculazione.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in soggetti in ovodeposizione.

Composizione ed Eccipienti

Ciascuna dose da 0,5 ml di vaccino contiene: idrossido di alluminio (adiuvante) 125 mg; tiomersale (conservante) 0,065 mg.

Avvertenze

Non vaccinare i soggetti in ovodeposizione. Non e' stato condotto nessuno studio per valutare l'influenza degli anticorpi di origine materna sulla risposta vaccinale; percio', qualora il vaccino venga utilizzato in pulcini di 1 giorno di vita per motivi epidemiologici, vaccinarecon il prodotto solo i soggetti provenienti da riproduttori non vaccinati e non infetti. La risposta sierologica indotta nei polli dalla vaccinazione puo' interferire con un programma di sorveglianza basato solo sullo screening sierologico, senza alcuna conferma di tipo batteriologico. Il vaccino pertanto non deve essere utilizzato quando il solo controllo sierologico viene utilizzato per valutare la presenza di infezioni da S. enteritidis e/o S. typhimurium negli allevamenti. La vaccinazione inoltre puo' causare reazioni crociate con il controllo di agglutinazione su piastra per S. pullorum/gallinarum. Per la diagnosi differenziale e' necessario utilizzare metodi sierologici o batteriologici specifici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: incaso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' di questo vaccino con altri; pertanto, non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Interazioni con altri prodotti

Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Conservazione del prodotto

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura, utilizzare immediatamente.