nobilis salenvac*fl 500ml mult salmonella msd animal health srl
Che cosa è nobilis salenvac fl 500ml mult?
Nobilis salenvac fl 500ml mult sospensione iniettabile prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Nobilis salenvac fl 500ml mult risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino salmonella enteritidis pt4 inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di vaccino contiene: cellule di salmonella enteritidis fagotipo 4 inattivate con formalina 2 x 10^9.
Codice AIC: 102263023
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
nobilis salenvac
flacone da 500 ml
salmonella enteritidis inattivata fagotipo 4 - 2 x (10 alla 9) cellule
Protoddo per: broiler - polli - n/a - 0 giorni - uso intramuscolare e galline ovaiole - polli - n/a - 0 giorni - uso intramuscolare
Per l'immunizzazione attiva dei polli nei confronti di Salmonella enteritidis, per ridurne la disseminazione nell'ambiente. Gli anticorpi contro S. enteritidis si sviluppano entro poche settimane dalla secondavaccinazione. Un secondo picco viene raggiunto subito dopo una terza vaccinazione. E' stato dimostrato che tali anticorpi persistono per almeno 60 settimane. L'immunita' passiva verra' trasmessa alla progenie attraverso le uova per almeno 57 settimane.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
0,1 ml ai pulcini di 1 giorno di eta', seguito da 0,5 ml a 4 settimane di eta' e vaccinazione di richiamo da 0,5 ml a 18 settimane di eta'.Lo schema di vaccinazione raccomandato ha dimostrato in condizioni sperimentali di ridurre la diarrea, l'escrezione di Salmonella enteritidis PT4, la contaminazione di alcuni tessuti e delle uova da parte di Salmonella enteritidis PT4 dopo infezione sperimentale. Sperimentalmente si e' anche dimostrato che uno schema vaccinale costituito da due inoculazioni di 0,5 ml per via intramuscolare, somministrate rispettivamente a 12 e 16 settimane di eta', puo' portare a risultati simili, ma la contaminazione delle uova e' stata verificata solo in uno studio che ha coinvolto un numero ridotto di soggetti. E' consigliato l'uso di un'apparecchiatura per vaccinazione automatica. Poiche' i flaconi non sono collassabili, e' necessario utilizzare una siringa dotata di valvola per l'afflusso di aria, o altro dispositivo simile.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Per l'immunizzazione attiva dei polli nei confronti di Salmonella enteritidis, per ridurne la disseminazione nell'ambiente. Gli anticorpi contro S. enteritidis si sviluppano entro poche settimane dalla secondavaccinazione. Un secondo picco viene raggiunto subito dopo una terza vaccinazione. E' stato dimostrato che tali anticorpi persistono per almeno 60 settimane. L'immunita' passiva verra' trasmessa alla progenie attraverso le uova per almeno 57 settimane.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare in animali in ovodeposizione.
Composizione ed Eccipienti
Alidrogel al 3% di idrossido di alluminio (adiuvante); tiomersale (conservante); eccipienti q.b. a 1 ml.
Avvertenze
Sono possibili reazioni crociate, a basso livello, nei test per S. pullorum; e' possibile distinguerle da una vera infezione testando diluizioni dei sieri, o dopo inattivazione con calore. Qualora la sierologia risulti positiva per S. pullorum, la diagnosi dovrebbe essere confermata mediante la batteriologia. Non trascurare le misure igieniche ed il monitoraggio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto:in caso di auto-inoculazione accidentale richiedere immediatamente l'intervento medico.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia derivanti dall'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino nei 14 giorni prima odopo la vaccinazione con il prodotto.
Conservazione del prodotto
Conservare a 2-8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Il vaccino parzialmente utilizzato deve essere distrutto al termine delle operazioni quotidiane, in quanto la perforazione del tappo potrebbe accidentalmente provocare la contaminazione del contenuto rimanente.