neotylan g250 premix*sacco25kg tilosina elanco gmbh

Che cosa è neotylan g250 premix sacco25kg?

Neotylan g250 premix sacco25kg polvere orale prodotto da elanco gmbh
è un premiscela medicata veterin. della categoria premiscele per alimenti medicamentosi .
Neotylan g250 premix sacco25kg risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi: tilosina fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilosina (fosfato) 250 g/1000 g.
Codice AIC: 102890011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

neo tylan g 250 premix
sacco da 25 kg premiscela per alimenti medicamentosi
tilosina - 250 grammo (i)
Protoddo per: polli - polli - carne - 3 giorni - somministrazione con il mangime e suini - suini - carne - 0 giorni - somministrazione con il mangime e galline ovaiole - polli - uova - 0 giorni - somministrazione con il mangime

Polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell'Enterite Necrotica. Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica)sostenute da germi sensibili alla tilosina.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

POLLI. Malattia Cronica Respiratoria: miscelare 3,2 kg/tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di tilosina) e somministrare per 5 giorniconsecutivi, trascorso un intervallo di circa 4 settimane ripetere iltrattamento per altri due giorni. Enterite Necrotica: miscelare 0,2-0,6 kg/tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso vivo, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di mangime, per un periodo indicativo di 7 giorni. SUINI: miscelare 0,4-0,8 kg/tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di tilosina) e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni. Laquantita' di prodotto espresso in mg per tonnellata di mangime si puo' calcolare nel seguente modo: mg di tilosina per kg di peso vivo/giorno; moltiplicato per il peso vivo medio degli animali (kg); diviso peril consumo medio giornaliero di mangime (g/animale). Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. Orientativamente somministrare per il periodo previsto 0,8 kg di prodotto, pari a 200 g di tilosina, per tonnellata di mangime finito.

Effetti indesiderati

Nei suini, si possono manifestare casi di costipazione e raramente emorragie gastriche.

Indicazioni

Polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell'Enterite Necrotica. Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica)sostenute da germi sensibili alla tilosina.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alla tilosina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1000 g.

Avvertenze

A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target alla tilosina, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico ed il test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla tilosina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altrimacrolidi, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e puo' determinare una diminuzione dell'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici, per potenziale resistenza crociata. Non utilizzare in acquada bere o in alimento liquido. Non lasciare il mangime medicato alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: la miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate. Adottandoconsueti procedimenti di preparazione o di somministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare l'inalazione e il contatto diretto. In casodi contatto accidentale con la cute o gli occhi sciacquare accuratamente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste consultare il medico. Persone con ipersensibilita' accertata alla tilosina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non superare laposologia in mg/kg p.v. giornaliera. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

E' stata rilevata una cross-resistenza reciproca tra tilosina e desmicosina. L'uso concomitante di antibiotici lincosamidi e macrolidi porta ad una diminuzione dell'efficacia di entrambi.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce solare diretta.