naos os nebulizzatore 30monod 0,5ml neopharmed gentili spa

Che cosa è naos nebul 30monod 0,5ml?

Naos soluzione per nebulizzazione prodotto da neopharmed gentili spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Naos risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di adrenergici ed altri farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie.
Contiene i principi attivi: salbutamolo solfato/ipratropio bromuro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: salbutamolo (come salbutamolo solfato), ipratropio bromuro.
Codice AIC: 036737029 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento dell'asma bronchiale e della broncopatia ostruttiva con componente asmatica, quando sia indicato associare un anticolinergico al beta-adrenergico.

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Posologia

Adulti: Per inalazione con nebulizzatori elettrici, per uso ambulatoriale o domiciliare Diluire 5 gocce con 2 ml di acqua distillata o soluzione fisiologica sterile. Durata della nebulizzazione 10 - 15 minuti,da ripetere 2 - 3 volte al giorno. Per inalazione con respiratori elettrici (Intermittent Positive Pressure Breathing), per uso ospedalieroE' possibile diluire 2 gocce con 1 ml di acqua distillata o con soluzione fisiologica sterile: effettuare 6 inspirazioni; in alternativa, diluire 2 gocce con 5 ml; durata inalazione: 2 minuti; oppure diluire 1goccia con 5 ml; durata inalazione: 10 minuti. Bambini: Dosi proporzionalmente ridotte, anche in funzione della sintomatologia. Uso orale. Si consiglia l'uso diluito con acqua, anche zuccherata. Adulti: 10 gocce, 3 - 4 volte al giorno. Bambini. Lattanti da 1 a 3 mesi: 1 - 3 gocce 2-3 volte al giorno. Lattanti da 3 a 12 mesi: 2 - 4 gocce 2-3 volte al giorno. Bambini da 1 a 3 anni: 3 - 5 gocce 2-3 volte al giorno. Bambini da 3 a 6 anni: 4 - 6 gocce 2-3 volte al giorno. Bambini da 6 a 12anni: 5 - 7 gocce 2-3 volte al giorno.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' comunemente osservati sono mal di testa, tosse e secchezza della bocca. Poco comuni sono irritazione locale, nervosismo, nausea, vertigine, tachicardia, palpitazioni, tremori muscolari e ritenzione urinaria. Raramente si osservano: rash cutaneo, reazioni di ipersensibilita', quali orticaria, angioedema (localizzato alla lingua, alle labbra e al volto) o reazioni anafilattiche; ipokaliemia; aumento della pressione intraoculare e disturbi dell'accomodazionedella vista. Sempre raramente e soprattutto per dosaggi elevati, puo'manifestarsi vasodilatazione periferica. Come con altri farmaci somministrati per via inalatoria, puo' manifestarsi broncospasmo paradosso con aumento del respiro affannoso subito dopo l'inalazione. Molto raramente sono state segnalate aritmie cardiache (incluso fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare ed extrasistolica), ischemia miocardica.

Indicazioni

Trattamento dell'asma bronchiale e della broncopatia ostruttiva con componente asmatica, quando sia indicato associare un anticolinergico al beta-adrenergico.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Cardiopatie gravi. Glaucoma. Ipertrofia prostatica. Sindromi di ritenzione urinaria e di occlusione intestinale.

Composizione ed Eccipienti

Soluzione in contenitori monodose: Acqua per preparazioni iniettabili. Soluzione in flacone multidose: Etil-p-idrossibenzoato, Metil-p-idrossibenzoato, Acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Gli agenti simpaticomimetici devono essere usati con molta cautela inpazienti che possono essere particolarmente suscettibili ai loro effetti. Nei pazienti con malattie quali coronaropatie, aritmie, ipertensione arteriosa e nei pazienti affetti da glaucoma, ipertiroidismo, feocromocitoma, diabete e ipertrofia prostatica, il prodotto va utilizzatosolo in caso di assoluta necessita' e solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Ipokaliemia anche grave puo' conseguirealla terapia con beta 2 -agonisti, specie in caso di somministrazioneparenterale e per nebulizzazione. Tale effetto puo' essere potenziatoda trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi, diuretici e dall'ipossia. Si raccomanda, in tali situazioni, di controllare regolarmente i livelli sierici di Potassio. La soluzione nel flacone multidose contiene para-idrossibenzoati che possono dare reazioni allergiche (generalmente di tipo ritardato) ed eccezionalmente broncospamo. Ci sono evidenze, da dati post marketing e dalla letteratura pubblicata, di rari casi di ischemia miocardica associata all'uso di salbutamolo. I pazienti con preesistenti patologie cardiache gravi (ad es. cardiopatia ischemica, tachiaritmia o insufficienza cardiaca grave) che ricevono salbutamolo per patologie respiratorie, devono essere avvertiti di informare il proprio medico qualora si verifichi dolore toracico o sintomi di peggioramento della patologia cardiaca.

Gravidanza e Allattamento

Si sconsiglia l'impiego del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Di norma l'uso concomitante di farmaci beta 2 -agonisti e beta-bloccanti non selettivi, come il propranololo,deve essere evitato. Ipokaliemia anche grave puo' conseguire alla terapia con beta 2 -agonisti, specie in caso di somministrazione parenterale e per nebulizzazione. Tale effetto puo' essere potenziato da trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi, diuretici e dall'ipossia.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25.C.