motiax*iv 10fl 20mg+10f 5ml famotidina neopharmed spa
Che cosa è motiax iv 10fl 20mg+10f 5ml?
Motiax fiale + fiale solvente prodotto da
neopharmed spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Motiax risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antagonista dei recettori istaminici h2, inibisce la secrezione ga-strica sia basale che indotta, riducendo la produzione cloridropepti-ca. riduce la secrezione di pepsina attraverso una inibizione competi-tiva a livello dei recettori h2.
Contiene i principi attivi:
famotidina
Codice AIC: 026040055
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Ulcera peptica gastroduodenale, esofagite da reflusso, sindrome diZollinger Ellison. Prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale.
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Posologia
La formulazione endovenosa di Motiax e' indicata per i casi in cui sia necessario ridurre la secrezione gastrica ove non sia possibile la somministrazione orale, come nel caso di emorragia del tratto gastrointestinale superiore. Il dosaggio raccomandato e' di 20 mg ogni 12 ore. Il contenuto di famotidina di ciascun flacone deve essere disciolto in5,2 ml di solvente compatibile. Cinque ml di questa soluzione sono iniettabili e contengono 20 mg di famotidina. Il tempo di iniezione deveessere non inferiore a 2 minuti. Il Motiax puo' essere anche utilizzato per infusione diluendo il contenuto di un flacone in 100 ml di soluzione di glucosio al 5% o di un altro solvente compatibile. Il tempo di infusione e' circa 30 minuti. I solventi compatibili sono: soluzione fisiologica (cloruro di sodio 0,9%); soluzione di glucosio (5%-20%);soluzione di fruttosio (5%); acqua per preparazioni iniettabili. Ulteriori solventi e.v. sono: destrano 70 (6%); destrano-glucosio; destrano a basso peso molecolare; xilitolo 10%. La terapia per via endovenosadeve essere sostituita dal trattamento per via orale non appena possibile.AGGIUSTAMENTO DEL DOSAGGIO IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE SEVERA. In pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min) la dose di famotidina deve essere ridotta a 20 mg lasera, o l'intervallo di somministrazione puo'essere prolungato a 36-48 ore a seconda della risposta clinica del paziente.
Effetti indesiderati
Rari casi di malessere, vertigine, cefalea, insonnia e sonnolenza, al-lucinazioni, confusione mentale, depressione ed agitazione, offusca-mento reversibile della vista, bradicardia, tachicardia, palpitazioni,extrasistoli, blocco atrio-ventricolare, stato di shock, leucopenia,trombocitopenia, agranulocitosi o pancitopenia, epatite reversibilecon o senza ittero, variazioni transitorie della creatinina plasmati-ca e dei tests di funzionalita'epatica, impotenza, alterazioni dellalibido, ginecomastia, costipazione, diarrea, vomito, nausea, doloriaddominali, pancreatite acuta, dolori muscolari, artralgie, orticaria,shock anafilattico, rash cutaneo, eritema multiforme, dermatite bollo-sa, eczemi, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione,eosinofilia, dolore toracico, alopecia.
Indicazioni
Ulcera peptica gastroduodenale, esofagite da reflusso, sindrome diZollinger Ellison. Prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza, allattamento, bambini.
Interazioni con altri prodotti
L'assorbimento della ranitidina puo'diminuire se vengono somministratecontemporaneamente alte dosi di sucralfato, idrossido di magnesio o dialluminio: tale effetto non si verifica se tali sostanze vengono som-ministrate dopo un intervallo di 2 ore.