mondex 12 bustine 875mg+125mg amoxicillina s.f. group srl

Che cosa è mondex 12bust 875mg+125mg?

Mondex sospensione orale polvere prodotto da s.f. group srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Mondex risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di associazione di penicilline inclusi gli inibitori delle beta-lattamasi
Contiene i principi attivi: amoxicillina triidrato/potassio clavulanato
Codice AIC: 036847022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

E' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute da germisensibili, quali comunemente si riscontrano nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali; infezioni della pelle e dei tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e delle vie biliari.

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Posologia

Adulti, inclusi gli anziani: 1 compressa o 1 bustina due volte al giorno. La posologia puo' essere aumentata a 1 compressa o 1 bustina tre volte al giorno, in funzione del tipo e della gravita' dell'infezione.Bambini: per un peso superiore ai 40 kg dovrebbe essere utilizzato lostesso schema posologico valido per gli adulti. Per adulti e bambini con clearance della creatinina superiore a 30 ml/min non si richiedonoaggiustamenti posologici. Le formulazioni del prodotto non sono adeguate per la somministrazione negli adulti e nei bambini con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min. Se presente insufficienza epatica, sia per gli adulti sia per i bambini, non sono attualmente disponibili dati sufficienti per suggerire indicazioni posologiche adeguate. Somministrare con cautela, monitorando la funzionalita' epatica ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: per migliorarne l'assorbimento e la tollerabilita' gastrointestinale, se ne consiglia la somministrazione subito prima del pasto. Qualora si renda necessario e' possibile iniziare la terapia con una formulazione iniettabile di amoxicillina e acido clavulanico e successivamente continuare con MONDEX. La durata del trattamento deve essere stabilita in rapporto all'evoluzione della forma infettiva. Come per ogni trattamento antibiotico, sospenderne la somministrazione non prima di 48 ore dopo lo sfebbramento e la guarigione clinica. Qualora il medesimo dovesse essere prolungato oltre 14 giorni, e' opportuno procedere sotto controllo medico. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto diretto controllo medico. Il contenuto delle bustine deve essere sciolto in un po' di acqua prima della somministrazione. Le compresse, al fine di facilitarne la deglutizione, possono essere suddivise, ma vanno assunte immediatamente.

Effetti indesiderati

E' stata utilizzata la seguente convenzione per la classificazione delle frequenze: molto comune: >1/10; comune: >1/100 e 1/10000 e 1/10000 e

Indicazioni

E' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute da germisensibili, quali comunemente si riscontrano nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali; infezioni della pelle e dei tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e delle vie biliari.

Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con anamnesi di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici quali penicilline e cefalosporine. Precedenti di ittero/disfunzione epatica associati ad amoxicillina/acido clavulanico. Studi di riproduzione condotti negli animali (topi e ratti trattati con dosi fino a 10 volte superiori a quelle utilizzate nell'uomo) non hanno evidenziato effetti teratogeni. Nel corso di uno studio singolo in donne con rottura prematura pretermine delle membrane fetali (pPROM) e' stato osservato che il trattamento profilattico con MONDEX puo' essere associato ad un aumentato rischio di enterocolite necrotizzante nel neonato. Si consiglia di evitarne la somministrazione in gravidanza, fatta eccezione per i casi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Si consiglia cautela durante l'allattamento. Fatta eccezione per il rischio di sensibilizzazione associato all'escrezione di tracce di amoxicillina nel latte materno, non sono noti effetti negativi per il neonato.

Interazioni con altri prodotti

Si sconsiglia l'uso concomitante di probenecid in quanto, poiche' questo diminuisce la secrezione tubulare renale di amoxicillina, la contemporanea somministrazione del prodotto puo' determinare un aumento e un prolungamento nel tempo dei livelli ematici di amoxicillina, ma non di acido clavulanico. La contemporanea assunzione di allopurinolo e amoxicillina puo' aumentare la probabilita' che insorgano reazioni allergiche cutanee. Non sono disponibili dati sull'uso concomitante del prodotto e di allopurinolo. E' noto un effetto terapeutico sinergico tra le penicilline semisintetche e gli aminoglicosidi. L'acido acetilsalicilico, il fenilbutazone o altri farmaci antinfiammatori a forti dosi, somministrati in concomitanza con penicilline, ne aumentano i livelli plasmatici e l'emivita. Puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali e di cio' devono essere avvisati i pazienti.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 75 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
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Forme Farmacologiche


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