metrodin hp 75*1f 75ui+f solv urofollitropina ind.farmaceutica serono spa

Che cosa è metrodin hp 75 1f 75ui+f solv?

Metrodin hp 75 preparazione iniettabile prodotto da ind.farmaceutica serono spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Metrodin hp 75 risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di stimolatore della funzione riproduttiva.
Contiene i principi attivi: urofollitropina
Codice AIC: 029143017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

In terapia sequenziale con gonadotropina corionica, e'indicato per lastimolazione dello sviluppo follicolare e dell'ovulazione in donne con disfunzione ipotalamo-ipofi-saria accompagnata da mestruazioni scarse o assenti.Tale condizione rientra nel Gruppo II della classificazione OMS, caratterizzato da donne con produzione endogena di estrogeni che mestruano spontaneamente o dopo sospensione della somministrazione di progestinici e che generalmente ricevono clomifene citrato come terapterapia in prima istanza.La Sindrome dell'Ovaio Policistico rientranel Gruppo OMS II ed e'presente nella maggior parte delle donne classificate in tale gruppo.E'indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo indonne sottoposte ad induzione della superovulazione nelle tecniche diriproduzione assistita come ferti-lizzazione in vitro (IVF), trasferimento intratubarico dei gameti (GIFT) e trasferimento intratubarico dello zigote (ZIFT).E'indicato, in associazione alla gonadotropina corionica umana (hCG) nella induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismoipogonadotropo congenito o acquisito.

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Posologia

DONNE CON DISFUNZIONE IPOTALAMICO-IPOFISARIA ACCOM-PAGNATA DA OLIGOMENORREA O AMENORREA (GRUPPO OMS II):Il trattamento deve iniziare entro i primi 7 giorni del ciclo mestruale e puo'essere effettuato con iniezioni giornaliere.La posologia va adattata caso per caso in base alla risposta individuale che va valutata attraverso lo studio ecografico delle dimensioni del follicolo e/o mediante il dosaggio degli estrogeni.A titolo orientativo vengono riferiti i seguenti schemi posologici: somministrazioni giornaliere iniziali di 75-150 UI di FSH che possono essere aumentate oridotte, se necessario, di 37,5 UI (fino a 75 UI) ad intervalli di 7 o 14 giorni per ottenere una risposta adeguata ma non eccessiva. Sela paziente non risponde adeguatamente dopo 4 settimane di trattamento, il ciclo di terapia deve essere interrotto.Una volta ottenuta la risposta ottimale, 24-48 ore dopo l'ultima iniezione e'necessario somministrare fino a 10.000 UI di HCG in unica somministrazione: e'preferibile che la paziente abbia rapporti sessuali a scopo procreativo sia il giorno della somministrazione di HCG sia quello successivo.- INDUZIONE DELLA SUPEROVULAZIONE PER PROGRAMMI DI FERTI-LIZZAZIONE IN VITRO ED ALTRE TECNICHE DI RIPRODUZIONE ASSISTITA:Somministrare 150-225 UI di METRODIN HP© al giorno ini-ziando il 2ø o3ø giorno del ciclo.La dose puo'essere quindi adattata in base alla rispo-sta della paziente fino ad un massimo di 450 UI al giorno finche'non viene raggiunto un adeguato sviluppo follicolare.Per indurre la maturazione follicolare finale devono essere somministrate fino a 10.000 UI di gonadotropina corio-nica (HCG), in unica somministrazione, 24-48 ore dopo l'ultima iniezione.Uno schema orientativo di trattamento potrebbe essere il seguente: somministrare 225 UI (s.c. o i.m.) per i primi 7 giorni e, quindi, aggiustare la dose secondo la risposta ovarica.UOMINI CON IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO :Somministrare in associazione con hCG al dosaggio da 150 UI 3 volte la settimana. Questo regime deve essere continuato per almeno 4 mesi.L'esperienza clinica corrente indica che un trattamento fino a 18 mesi o piu' puo'essere necessario per indurre la spermatogenesi.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici, sono stati riportati rari casi di cefalea.A seguito della somministrazione di urofollitropina sono state riscontrate reazioni locali nel luogo di iniezione.Sono state riportate reazioni daipersensibilita'.DONNE:Febbre ed artralgie sono state riportate in seguito a somministrazione di urofollitropina.UOMINI:Ginecomastia, acne e aumento del peso corporeo possono verificarsi occasionalmente durante la terapia METRODIN HP©/hCG. Questi sono effetti noti del trattamento con hCG.

Indicazioni

In terapia sequenziale con gonadotropina corionica, e'indicato per lastimolazione dello sviluppo follicolare e dell'ovulazione in donne con disfunzione ipotalamo-ipofi-saria accompagnata da mestruazioni scarse o assenti.Tale condizione rientra nel Gruppo II della classificazione OMS, caratterizzato da donne con produzione endogena di estrogeni che mestruano spontaneamente o dopo sospensione della somministrazione di progestinici e che generalmente ricevono clomifene citrato come terapterapia in prima istanza.La Sindrome dell'Ovaio Policistico rientranel Gruppo OMS II ed e'presente nella maggior parte delle donne classificate in tale gruppo.E'indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo indonne sottoposte ad induzione della superovulazione nelle tecniche diriproduzione assistita come ferti-lizzazione in vitro (IVF), trasferimento intratubarico dei gameti (GIFT) e trasferimento intratubarico dello zigote (ZIFT).E'indicato, in associazione alla gonadotropina corionica umana (hCG) nella induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismoipogonadotropo congenito o acquisito.

Controindicazioni ed effetti secondari

E'controindicato nelle donne per motivi di sicurezza in caso di:Ipersensibilita'gia'nota alle menotropine (o ad altri eccipienti usati nella formulazione). Gravidanza e allattamento, ingrossamento ovarico o cisti non riferibili a sindrome dell'ovaio policistico, emorragie ginecologiche ad eziologia sconosciuta, carcinoma dell'ovaio, dell'utero e della mammella, tumori dell'ipotalamo o dell'ipofisi.E'controindicato nelle donne anche quando non possa essere ottenuta una risposta efficace a causa di:insufficienza ovarica primitiva, malformazioni a carico dell'apparatoriproduttivo incompatibili con una gravidanza, fibromi uterini incompatibili con una gravidanza.e'controindicato in uomini per ragioni di sicurezza in: casi di ipersensibilita' alle menotropine (o ad altri eccipienti usati nella formulazione).E'anche controindicato negli uomini quando non puo'essere ottenuta una risposta efficace, come nella:ú insufficienza testicolare primaria.

Interazioni con altri prodotti

L'uso concomitante di farmaci stimolanti l'ovulazione puo' determinare un potenziamento della risposta follicolare, mentre il concomitante uso di un farmaco GnRH agonista, determinando desensibilizzazione ipofisaria, puo' richiedere un aumento del dosaggio necessario per ottenere una adeguata risposta ovarica.

Forme Farmacologiche


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