mepident 3%*60tbf 1,8ml mepivacaina cosmo spa
Che cosa è mepident 3% 60tbf 1,8ml?
Mepident 3% preparazione iniettabile prodotto da
cosmo spa
è un farmaco odontoiatrico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Mepident 3% risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di anestetico locate di tipo amidico dotato di un'azione rapida e di lunga durata. le sue proprieta' anestetiche sono dovute al blocco della generazione e della propagazione dell'impulso nervoso, per la riduzionedella permeabilita' dagli ioni sodio, e per l'interferenza sull'azionedegli ioni calcio a livello della membrana cellulare. la mepivacaina non determina vasodilatazione nella regione in cui viene applicata e puo' pertanto essere usata senza vasocostrittore.
Contiene i principi attivi:
mepivacaina cloridrato
Codice AIC: 028171027
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Tutti gli interventi che riguardano odontoiatria e stomatologia (estrazioni dentali, chirurgia dentale e paradentale, terapia conservativa e protesica).
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Posologia
1-2 ml o piu' in relazione alle esigenze dell'intervento, per infiltrazione o blocco nervoso periferico. La soluzione anestetica deve essere iniettata in piccole dosi, con una velocita' di somministrazione di circa 1 ml/minuto previa una appropriata aspirazione. Nell'adulto sano, non pretrattato con sedativi, la dose massima in singola somministrazione o in piu' somministrazioni ripetute in un tempo inferiore a 90 minuti e' di 7 mg/Kg di mepivacaina cloridrato senza superare mai i 550mg. La dose totale nelle 24 ore non deve superare i 1000 mg. Nei bambini le dosi vanno ridotte proporzionalmente al peso ed all'eta' senza superare i 5-6 mg/Kg.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati che possono insorgere con la somministrazione di mepivacaina sono analoghi a quelli osservabili con altri anestetici locali di tipo amidico. Si tratta di effetti dose-dipendenti che possono derivare da alti livelli plasmatici conseguenti ad eccesso di dosaggio, al rapido assorbimento, ad accidentale iniezione intravasale oppure possono essere determinati da ipersensibilita', idiosincrasia, diminuita tolleranza da parte del paziente. Tra gli effetti tossici da sovradosaggio sono stati riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi moltoelevate, trisma e convulsioni; se e' interessato il midollo allungatosi ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessarel'apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione. Le reazioni allergiche si possono verificare soprattutto nei soggetti ipersensibili, ma sono stati riferiti molti casi con assenza di ipersensibilita' individuale nell'anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di vario tipo, orticaria, prurito; quelle acarattere generale broncospasmo, edema laringeo fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico.
Indicazioni
Tutti gli interventi che riguardano odontoiatria e stomatologia (estrazioni dentali, chirurgia dentale e paradentale, terapia conservativa e protesica).
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' gia' nota verso i componenti. Da non usare in gravidanza accertata o presunta.
Interazioni con altri prodotti
L'uso di analettici bulbari deve essere evitato per non aggravare la situazione aumentando il consumo di ossigeno.