menorest*8cer 75mcg/die estradiolo novartis farma spa

Che cosa è menorest 8cer 75mcg/die?

Menorest cerotti transdermici prodotto da novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Menorest risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di ormoni estrogeni.
Contiene i principi attivi: estradiolo
Codice AIC: 032097038 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sintomi da carenza estrogenica conseguenti a menopausa fisiologica o indotta chirurgicamente (come ad esempio vampate di calore, atrofia urogenitale, malumore e disturbi del sonno). Prevenzione dell'osteoporosi post-menopausale.

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Posologia

La terapia dovra' essere iniziata applicando un cerotto Menorest 50. Il cerotto Menorest 50 deve essere applicato 2 volte alla settimana, ovvero il nuovo cerotto deve sostituire, ogni 3-4 giorni, il vecchio cerotto da rimuovere. La dose dovra' essere adattata dal medico sulla base dell'efficacia e di eventuali effetti collaterali (per esempio tensione mammaria). L'adattamento della dose, nel trattamento dei sintomi menopausali e nell'osteoporosi, puo' essere effettuato dal medico usando i cerotti Menorest 37,5 - 50 - 75 e 100. REGIMI TERAPEUTICI. Il medico potra' prescrivere Menorest secondo due possibili regimi terapeutici, quello continuo e quello ciclico. PER REGIME TERAPEUTICO CONTINUO si intende un regime nel quale Menorest viene utilizzato tutti i giorni del mese, applicando un nuovo cerotto ogni 3-4 giorni. Se la donna non ha subito l'asportazione dell'utero dovra' essere assunto un altro ormone (progestinico) per almeno 12 giorni al mese nel corso delle ultime 2 settimane di trattamento, al fine di prevenire l'iperplasia endometriale. PER REGIME TERAPEUTICO CICLICO si intende un regime nel quale Menorest viene utilizzato 3 o 4 settimane al mese, seguite da un periodo di trattamento, ovvero un periodo di 2-7 giorni durante il quale nessun cerotto viene applicato e nessun progestinico viene assunto. Sela donna non ha subito l'asportazione dell'utero dovra' essere assunto un altro ormone (progestinico) per almeno 12 giorni al mese nel corso delle ultime 2 settimane di ogni ciclo terapeutico, al fine di prevenire l'iperplasia endometriale. Al termine dell'assunzione del progestinico comparira' un flusso mestruale, qualsiasi regime terapeutico sopra citato venga adottato. MODO D'USO: Due bustine corrispondono ad unasettimana di trattamento. Nella confezione, oltre alle otto bustine sigillate, sono inserite delle etichette adesive con indicati i giorni della settimana, che servono da promemoria per l'applicazione dei succeessivi cerotti. L'etichetta adesiva corrispondente al giorno di inizio del trattamento dovra' essere attaccata o sulla confezione o su una superficie ritenuta piu' comoda per ricordare i giorni di applicazione; le restanti etichette dovranno essere scartate. ZONA DI APPLICAZIONEDEL CEROTTO. Il lato adesivo del cerotto deve essere applicato in unazona di cute pulita e asciutta dei glutei o dell'addome; la zona selezionata non deve presentare abrasioni, infiammazioni o irritazioni. Evitare la zona della cintola, poiche' abiti aderenti possono asportare il cerotto e comunque le parti del corpo che, muovendosi, formano grosse pieghe. Per non modificare le proprieta' adesive del cerotto non applicare in zone delle pelle unte o sulle quali sono state precedentemente applicate creme o lozioni. Il cerotto Monorest non deve essere applicato sul seno. Non applicare il cerotto per due volte consecutive sullla stessa zona: intervallare l'applicazione di almeno una settimana.MODALITA' DI APPLICAZIONE DEL CEROTTO: Il cerotto Menorest deve essere applicato subito dopo l'apertura della bustina secondo la seguente procedura: Aprire la bustina lungo i due margini. Estrarre il cerotto. Rimuovere una delle 2 parti rigide della pellicola di protezione staccabile. Non toccare il lato adesivo del cerotto per non danneggiare la sua adesivita'. Applicare il lato adesivo su una zona di cute pulita easciutta dei glutei o dell'addome. Rimuovere quindi la restante partedella pellicola di protezione e far aderire il resto del cerotto. Premere con decisione il cerotto con il palmo della mano per circa 10 secondi, accertando che ci sia una buona aderenza specialmente lungo i bordi. Anche se poco probabile, nel caso in cui il cerotto si stacchi lestesso puo' essere riapplicato o se diventato inutilizzabile, deve essere sostituito da un nuovo cerotto. In ogni caso si deve continuare aseguire lo schema di trattamento originale. Il cerotto deve essere usato una sola volta e dopo l'uso deve essere eliminato. Se il cerotto e' applicato correttamente, il bagno e gli esercizi fisici potranno essere tranquillamente effettuati. Nell'eventualita' in cui il cerotto diMenorest non sia stato sostituito nel giorno previsto questo deve essere cambiato al piu' presto, effettuando le successive sostituzioni nei giorni gia' precedentemente programmati.

Effetti indesiderati

Menorest potrebbe provocare i seguenti effetti collaterali: cefalea, nausea, modificazioni mammarie (tensione, dolore ed aumento di volume), emorragie vaginali irergoalri, prurito ed arrossamento nel sito di applicazione del cerotto. Menorest puo' indurre iperplasia dell'endometrio qualora non venga associato un progestinico nel corso delle ultimedue settimane di ogni ciclo terapeutico o di ogni mese di terapia.

Indicazioni

Sintomi da carenza estrogenica conseguenti a menopausa fisiologica o indotta chirurgicamente (come ad esempio vampate di calore, atrofia urogenitale, malumore e disturbi del sonno). Prevenzione dell'osteoporosi post-menopausale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nelle seguenti condizioni gli estrogeni sono controindicati: Gravidanza certa o presunta (gli estrogeni possono causare danno fetale se somministrati in gravidanza). Allattamento. Cancro mammario sospetto o accertato. Neoplasie estrogeno-dipendenti note o sospette. Emorragie vaginali di origine non accertata. Malattie epatiche gravi, otospongiosi,porifiria, tumori ipofisari. Tromboflebite o processi tromboembolici in corso o nell'anamnesi. Ipersensibilita' agli estrogeni o ad altri componenti del prodotto.

Interazioni con altri prodotti

E' sconsigliabile assumere contemporaneamente altri farmaci senza aver consultato il medico. Non sono note interazioni farmacologiche con l'estradiolo soministrato per via transdermica. Con estrogeni somministrati oralmente sono possibili interazioni farmacologiche con i seguenti farmaci: barbiturici, idantoina, anticonvulsivanti (compresa la carbamazepina), meprobamato, fenilbutazone, antibiotici (compresa la rifampicina) e carbone attivo.

Forme Farmacologiche


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