meloxidyl*fl 50ml 20mg/ml meloxicam ceva vetem spa

Che cosa è meloxidyl fl 50ml 20mg/ml?

Meloxidyl fl 50ml 20mg/ml soluzione iniettabile prodotto da ceva vetem spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Meloxidyl fl 50ml 20mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. oxicam-derivati.
Contiene i principi attivi: meloxicam
Composizione Qualitativa e Quantitativa: meloxicam 20 mg/ml.
Codice AIC: 103945059 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

meloxidyl
20 mg/ml-1 flacone di soluz. iniett. 50 ml per bovini suini cavalli
meloxicam - 20 mg/ml
Protoddo per: cavalli - equidi - carne - 5 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 5 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 5 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 5 giorni - uso intramuscolare

Bovini: nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. In caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per viaorale per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un'appropriata terapia antibiotica nel trattamento della setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Cavalli: nell'attenuazione dell'infiammazione e sollievo del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini: una singola iniezione per via SC o EV alla dose di 0,5 mg di meloxicam per kg peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratanteorale, in relazione alle esigenze. Suini: una singola iniezione per via IM alla dose di 0,4 mg di meloxicam per kg peso corporeo (cioe' 2 ml/100 kg peso corporeo) in associazione con un'adeguata terapia antibiotica. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Cavalli: una singola iniezione per via EV alla dose di 0,6 mg di meloxicam per kg peso corporeo (cioe' 3 ml/100 kg peso corporeo). Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Effetti indesiderati

Nei bovini e nei suini, la somministrazione sia per via sottocutanea,sia intramuscolare che endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservato solo un leggero gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfioretransitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Indicazioni

Bovini: nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. In caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per viaorale per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un'appropriata terapia antibiotica nel trattamento della setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Cavalli: nell'attenuazione dell'infiammazione e sollievo del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in cavalle in gravidanza o allattamento. Non usare in cavalli che producono latte per consumo umano. Non usare in cavalli di eta'inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi emorragici, o quando vi siano lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Composizione ed Eccipienti

Etanolo anidro 150 mg/ml; polossamero 188; macrogol 300; glicina; sodio citrato; idrossido di sodio (per aggiustare il pH); acido cloridrico (per aggiustare il pH); meglumina; acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esisteil potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un interventochirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Gravidanza e Allattamento

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Cavalli: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento. Non usare in cavalli che producono latte per consumo umano.

Interazioni con altri prodotti

Non somministrare in associazione con farmaci glucocorticosteroidi, con altri farmaci antinfiammatori non steroidei o con agenti anticoagulanti.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.