meglufen iniettabile fl 100ml flunixin izo srl a socio unico

Che cosa è meglufen ev im fl 100ml?

Meglufen ev im fl 100ml soluzione iniettabile prodotto da izo srl a socio unico
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Meglufen ev im fl 100ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

Contiene i principi attivi: flunixina sale di meglumina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flunixin 5,0 g/100 ml (come flunixin meglumine 8,3 g/100 ml).
Codice AIC: 104130024 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

meglufen
flacone da 100 ml per equidi ndpa
flunixina meglumina - 5 grammo (i)
Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso endovenoso e cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso intramuscolare

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Terapia dell'infiammazione e del dolore associati a disturbi muscolo-scheletrici e a dolori viscerali dacoliche.

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Posologia

Equini: 1,1 mg di principio attivo per kg peso vivo al giorno, per non piu' di 5 giorni. Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamente inoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel girodi pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche.

Effetti indesiderati

Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazioneintramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche'di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Occasionali reazioni anafilattiche. Come con gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento. Si deve evitare la somministrazione intrarteriale. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intrarteriale possono manifestare: atassia, incordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione di antidoti.

Indicazioni

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Terapia dell'infiammazione e del dolore associati a disturbi muscolo-scheletrici e a dolori viscerali dacoliche.

Controindicazioni ed effetti secondari

Evitare la somministrazione per via arteriosa. L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al flunixin meglumine, agli altri FANS quale il flunixin e a qualunque altro componente del prodotto. Non utilizzare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastro-intestinale. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo e associate a disidratazione. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Avvertenze

Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamenteinoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. L'uso e' controindicato in animaliaffetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, inquanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo inqualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza dipropilenglicole. Pertanto il farmaco deve essere iniettato lentamentee usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' lasomministrazione deve essere bloccata e, se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' il medicinale veterinario puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato concautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata etrattata con adeguata terapia concomitante. Evitare il contatto con la pelle. Sovradosaggio: la somministrazione di 3 volte la dose puo' determinare un temporaneo aumento della pressione. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita; pertanto, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Studi di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici,maternotossici.

Interazioni con altri prodotti

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche, portando ad effetti tossici. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi,inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi. Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali,aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incordinazione motoria.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Conservare in un luogo asciutto e proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.