Il medicinale deve essere somministrato solo da oftalmologi esperti in iniezioni intravitreali. Prima di iniziare la procedura per l'iniezione intravitreale deve essere attentamente valutata la storia clinica del paziente per rilevare eventuali precedenti reazioni di ipersensibilita'. Il farmaco 0,3 mg deve essere somministrato una volta ogni sei settimane (9 iniezioni all'anno) attraverso iniezione intravitreale nell'occhio da trattare. Dopo l'iniezione, nei pazienti trattati sono stati osservati incrementi transitori della pressione intraoculare. Pertanto, e' necessario monitorare la perfusione della testa del nervo ottico e la pressione intraoculare. Inoltre, i pazienti devono essere attentamente monitorati per emorragia vitreale e per endoftalmite nelle due settimane successive all'iniezione. I pazienti devono essere istruiti a segnalare senza ritardo qualsiasi sintomo possa suggerire queste condizioni. Dopo 2 iniezioni consecutive, se un paziente non dimostra un beneficio dal trattamento (perdita di meno di 15 lettere di acuita'visiva) alla visita della dodicesima settimana, si dovra' prendere inconsiderazione l'interruzione o la sospensione del trattamento. Anziani: non sono necessarie particolari precauzioni. Compromissione epatica: il medicinale non e' stato studiato; tuttavia, in questa popolazione di pazienti non sono necessarie particolari precauzioni. Compromissione renale: il farmaco non e' stato studiato adeguatamente in pazienticon grave compromissione renale, tuttavia nei pazienti con compromissione renale lieve o moderata non sono raccomandati aggiustamenti delladose. Sesso di appartenenza: non sono necessarie particolari precauzioni. Popolazione pediatrica: non sono state ancora valutate la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini al di sotto dei 18 anni. Non sono disponibili i relativi dati. Modo di somministrazione: per esclusiva iniezione intravitreale. Prima della somministrazione, il prodotto deve essere controllato visivamente per l'eventuale presenza di particolato e alterazioni di colore. L'iniezione deve essere effettuata in condizioni asettiche e questo implica che l'operatore si disinfettile mani, che vengano utilizzati guanti sterili, una garza sterile ed uno speculum sterile per le palpebre (o equivalente) e che sia possibile effettuare una paracentesi sterile (se necessario). Prima di effettuare l'iniezione si deve indurre una adeguata anestesia e somministrare un antibiotico topico ad ampio spettro. La siringa pre- riempita viene fornita con un volume di prodotto in eccesso.