lipovenos*fl 100ml 10g/100ml emulsioni di fresenius kabi italia spa

Che cosa è lipovenos fl 100ml 10g/100ml?

Lipovenos preparazione iniettabile prodotto da fresenius kabi italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Lipovenos risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzioni nutrizionali.
Contiene i principi attivi: olio di soia/fosfolipidi d'uovo/glicerolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: olio di semi di soia, fosfolipidi d'uovo (75-81%(3 -sn- fosfatidil) -colina), glicerolo.
Codice AIC: 027844012 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Fonte di lipidi (acidi grassi essenziali) per pazienti che necessitano di nutrizione parenterale, quando la nutrizione enterale o orale siaimpossibile, insufficiente o controindicata. Questa formulazione e' particolarmente indicata in pazienti che necessitano un apporto calorico elevato in piccolo volume.

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Posologia

Il farmaco puo' essere infuso via vena periferica. Per una nutrizioneparenterale totale equilibrata e' opportuno infondere anche soluzionia base di aminoacidi e/o carboidrati, usando tuttavia sistemi di infusione e vene separati. Per esigenze cliniche potrebbe essere indicata l'infusione simultanea di due soluzioni attraverso un sistema comportante un tratto finale in comune (deflussore a Y), in questo caso e' assolutamente necessario assicurarsi preventivamente della loro totale compatibilita'. La scelta della soluzione piu' adatta va operata in funzione delle singole necessita' nutritizie del paziente. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia massima consigliata e' di 2 g di lipidi/Kg/die (pari a 10 ml di soluzione 20 g/100 ml /Kg/die o a 20 ml di soluzione 10 g/100 ml /Kg/die). La somministrazione avverra' per infusione lenta, considerando che la quantita' massima di lipidi da infondere non deve superare gli 0,1 g/kg/ora. Si raccomanda, comunque, di iniziare l'infusione con una dose bassa, non superiore ai 0,05 g di lipidi/kg/ora aumentandola gradualmente in seguito. Primi 30 minuti: 10 gtt/min.(soluzione 10 g/100 ml), 5 gtt/min. (soluzione 20 g/100 ml); tempo successivo: 20 gtt/min. (soluzione 10 g/100 ml), 10 gtt/min (soluzione 20 g/100 ml). Per quanto riguarda la durata di impiego del preparato, non e' possibile dare suggerimenti validi in tutti i casi. In lineadi massima il farmaco verra' impiegato finche' ritenuto opportuno sospendendolo non appena le necessita' nutritizie dei singoli pazienti loconsentiranno.

Effetti indesiderati

Durante la somministrazione di emulsioni lipidiche possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: leggero innalzamento della temperatura corporea, sensazione di calore e/o di freddo, brividi, vampate, cianosi, mancanza di appetito, nausea, vomito, dispnea, sensazioni dolorose localizzate al capo, al dorso, al torace, ai lombi, priapismo (incasi molto rari), dolori addominali, reazioni anafilattiche (eritema,vampate). Se questi effetti collaterali dovessero comparire o se durante l'infusione lipidica il livello dei trigliceridi dovesse aumentaresopra le 3 mmol/l, la somministrazione dovra' essere interrotta o, senecessario, continuata a dosaggio ridotto. Possono essere osservati possibili segni di una sindrome da sovraccarico. La causa puo' essere genetica (differente metabolismo individuale) o il metabolismo dei lipidi puo' essere influenzato da malattie precedenti o in atto. Il sovraccarico metabolico e' caratterizzato dai seguenti sintomi: epatomegaliaaccompagnata o meno da ittero, variazione o riduzione dei valori di alcuni fattori della coagulazione, (tempo di emorragia, tempo di coagulazione, tempo di protrombina, numero delle piastrine), splenomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, emorragie e tendenza ai sanguinamenti, variazioni patologiche dei parametri di funzionalita' epatica, emolisi, reticolocitosi, coma. Nel caso di comparsa di segni di una sindrome da sovraccarico, l'infusione dovra' essere interrotta o, se necessario, continuata a dosaggio ridotto.

Indicazioni

Fonte di lipidi (acidi grassi essenziali) per pazienti che necessitano di nutrizione parenterale, quando la nutrizione enterale o orale siaimpossibile, insufficiente o controindicata. Questa formulazione e' particolarmente indicata in pazienti che necessitano un apporto calorico elevato in piccolo volume.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle proteine d'uovo, di soia o di arachide o a uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Iperlipidemia elevata e gravi turbe del metabolismo come ad esempio acidosi lattica e diabete mellito instabile. Gravi malattie del fegato. Gravi turbe emorragiche. Situazioni di collasso e shock. Alcune situazioni acute e pericolose per la vita quali: infarto miocardico acuto, apoplessia, stati embolici. Controindicazioni generali della terapia infusionale sono: edema polmonare, iperidratazione e insufficienza cardiaca scompensata.

Composizione ed Eccipienti

Sodio oleato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Contiene olio di semi di soia e fosfolipidi d'uovo, che possono causare in rari casi reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservate tra i semi di soia e le arachidi. Ogni sintomo di reazione anafilattica (come per es. febbre, brividi, rash cutaneo, dispnea, ecc.) e'motivo per una immediata interruzione dell'infusione. Deve essere controllato il livello serico e la eliminazione dei trigliceridi. Nel caso sia sospettato un deficit del metabolismo lipidico, tale monitoraggio deve essere fatto giornalmente. Durante l'infusione di emulsioni lipidiche la concentrazione dei trigliceridi nel siero non dovrebbe superare le 3 mmol/l. L' infusione successiva va effettuata solo se i trigliceridi presenti nel siero sono tornati al livello di base. Particolare precauzione deve essere adottata anche in pazienti affetti da malattie polmonari, insufficienza renale, ipertiroidismo, pancreatite e sepsi. Tuttavia, se viene considerata la somministrazione in tali pazienti, la capacita' di eliminare grassi deve essere monitorata. Le emulsioni di lipidi vanno somministrate contemporaneamente a carboidrati e aminoacidi per evitare l'insorgenza di acidosi metabolica. Vanno regolarmente controllati i seguenti parametri: funzionalita' epatica, profilo glicemico, equilibrio acido base, bilancio idroelettrolitico ed esame emocromocitometrico. L'aggiunta di altri medicamenti o sostanze e' da evitare, a meno che non ne sia nota la compatibilita'. L'uso in pazienti pediatrici con iperbilirubinemia deve avvenire solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. In questi casi e' assolutamente necessario eseguire frequenti controlli della bilirubinemia nel corso dell'uso del preparato. Nei pazienti in eta' pediatrica, specialmente nei prematuri, non puo' escludersi la possibilita' di embolia grassosa durante la somministrazione. Tale eventualita' puo' essere evitata somministrando il preparato alle dosi ed alle velocita' consigliate.

Gravidanza e Allattamento

Non e' stata stabilita la sicurezza della somministrazione di questa emulsione durante la gravidanza e l'allattamento. Percio', questa emulsione non viene usata durante la gravidanza e l'allattamento, se non dopo attenta considerazione.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna finora conosciuta.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 25 C. Non congelare.