leukeran 25 compresse rivestite 2mg aspen pharma trading limited

Che cosa è leukeran 25cpr riv 2mg?

Leukeran compresse rivestite prodotto da aspen pharma trading limited
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Leukeran risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di agente alchilante bifunzionale interferisce sulla replicazione del dna
Contiene i principi attivi: clorambucile
Codice AIC: 024790026 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Morbo di Hodgkin. Alcune forme di linfomi non Hodgkin.Leucemia linfatica cronica. Macroglobulinemia di Waldenstrom.Adenocarcinomi ovarici avanzati. Neoplasia mammaria.

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Posologia

MORBO DI HODGKIN. Usato come unico farmaco, viene generalmente somministrato a dosi di 0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane. Normalmente viene utilizzato in terapia combinata e sono stati usati vari schemi terapeutici, per i quali si rimanda alla letteratura relativa.LINFOMI NON-HODGKIN. Usato come singolo agente e' somministrato inizialmente a dosi di 0,1-0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane. La terapia di mantenimento e' effettuata mediante una riduzione del dosaggio giornaliero o con cicli intermittenti di terapia. Il Leukeran e' utile nel trattamento di pazienti con linfomi avanzati e diffusi e nei casi di ricaduta dopo radioterapia. Non c'e' una differenza significativa nel complesso delle risposte ottenute con il Clorambucile da solo o in associazione, nel caso di linfomi non-Hodgkin avanzati.LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA. La terapia con Leukeran e' generalmenteiniziata dopo che il paziente ha accusato i sintomi o quando sussistono segni di compromessa funzione del midollo osseo (ma non insufficienza midollare). Il Leukeran e' somministrato inizialmente alla dose di 0,15 mg/kg/die finche' la conta dei leucociti e' scesa sotto i 10.000/mm. La terapia puo' essere ripresa 4 settimane dopo la fine del primo corso e continuata alla dose di 0,1 mg/kg/die. Normalmente, in un certo numero di pazienti dopo circa 2 anni di terapia la conta dei leucociti tende a normalizzarsi, la milza ed i linfonodi diventano impalpabili e la percentuale di linfociti nel midollo osseo e' ridotta a meno del 20%. I pazienti con insufficienza midollare dovrebbero essere trattati preliminarmente con prednisolone ed il trattamento con Leukeran dovrebbe essere iniziato dopo segni evidenti di ripresa della funzionalita' del midollo osseo.MACROGLOBULINEMIA DI WALDENSTROM. Il Leukeran rappresenta il trattamento di prima scelta per la Macroglobulinemia di Waldenstr”m. Le dosi iniziali sono di circa 6-12 mg/die finche' non si osservi leucopenia. In seguito si adottano dosaggi di 2-8 mg/die.CARCINOMA OVARICO. Nel caso il Leukeran sia l'unico farmaco usato, ildosaggio abituale e' di 0,2 mg/kg/die per 4-6 settimane. Sono state usate anche dosi di 0,3 mg/kg/die fino all'induzione di leucopenia. Peril mantenimento, vengono usate dosi di 0,2 mg/kg/die con l'intento dimantenere la conta totale dei leucociti al di sotto di 4.000/mmü. I cicli di terapia di mantenimento durano dalle 2 alle 4 settimane, intervallati da periodi di 2-6 settimane.NEOPLASIA MAMMARIA IN STADIO AVANZATO. Il dosaggio del Leukeran, quando usato da solo, e' di 0,2 mg/kg/die per 6 settimane. A condizione che non sussista una grave depressione dell'attivita' ematopoietica, il Leukeran puo' essere somministrato in combinazione con il prednisolonea dosi variabili tra 14 e 20 mg/die, indipendentemente dal peso del paziente, per 4-6 settimane. Il Leukeran puo' essere somministrato in combinazione con metotressato, 5-fluoruracile e prednisolone a dosi di 5-7,5 mg/mý/die.BAMBINI. Per la terapia di bambini con morbo di Hodgkin e linfomi non-Hodgkin, i dosaggi sono simili a quelli adottati negli adulti.

Effetti indesiderati

Aplasia midollare irreversibile.Causa aberrazioni cromosomiche, e' potenzialmente leucemogeno.Nausea, vomito, diarrea.Grave fibrosi polmonare interstiziale (reversibile).Epatotossicita'. Soppressione della funzione ovarica.Azoospermia transitoria.

Indicazioni

Morbo di Hodgkin. Alcune forme di linfomi non Hodgkin.Leucemia linfatica cronica. Macroglobulinemia di Waldenstrom.Adenocarcinomi ovarici avanzati. Neoplasia mammaria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere somministrato a pazienti da poco (almeno 4 settimane)sottoposti a radioterapia o che hanno ricevuto altri agenti citotossici. Gravidanza, allattamento.Nei pazienti con ridotta funzionalita'renale il controllo deve essereparticolarmente attento, poiche'essi sono sottoposti ad una ulterioremielosoppressione associata con gli elevati valori di azotemia.

Interazioni con altri prodotti

Il fenilbutazone ne aumenta la tossicita'.

Forme Farmacologiche


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