Nei pazienti con gravi disfunzioni epatiche si deve considerare la possibilita' di una riduzione del dosaggio.Morbo di Hodgkin: 0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane.Linfomi non-Hodgkin: 0,1-0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane.Leucemia Linfocitica Cronica: inizialmente alla dose di 0,15 mg/kg/die finche'la conta dei leucociti e'scesa sotto i 10.000/mmü.La terapia puo'essere ripresa 4 settimane dopo la fine del primo corso e continuata alla dose di 0,1 mg/kg/die. I pazienti con insufficienza midollare dovrebbero essere trattati preliminarmente con prednisolone ed il trattamento dovrebbe essere iniziato dopo segni evidenti di ripresa della funzionalita'del midollo osseo.Macroglobulinemia di Waldenstr”m:Le dosi iniziali sono di circa 6-12 mg/die finche'non si osservi leucopenia. In seguito si adottano dosaggi di 2-8 mg/die.Carcinoma ovarico: 0,2 mg/kg/die per 4-6 settimane. Sono state usate anche dosi di 0,3 mg/kg/die fino all'induzione di leucopenia.Per il mantenimento, vengono usate dosi di 0,2 mg/kg/die con l'intento di mantenere la conta totale dei leucociti al di sotto di 4.000/mmü. I cicli di terapia di mantenimento durano dalle 2 alle 4 settimane, intervallati da periodi di 2-6 settimane.Neoplasia mammaria in stato avanzato: 0,2 mg/kg/die per 6 settimane.puo'essere somministrato in combinazione con il prednisolone a dosi variabili tra 14 e 20 mg/die, indipendentemente dal peso del paziente, per 4-6 settimane.puo'essere somministrato in combinazione con metotressato, 5-fluoruracile e prednisolone a dosi di 5-7,5 mg/mý/die.