legederm b*loz 20g 0,05% alclometasone msd italia srl

Che cosa è legederm b loz 20g 0,05%?

Legederm lozione prodotto da msd italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Legederm risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, non associati.
Contiene i principi attivi: alclometasone dipropionato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema, unguento e/o soluzione cutanea 0,1% e 0,05% contengono: alclometasone dipropionato 0,1-0,5 g, pari ad alclometasone 0,08-0,04 g.
Codice AIC: 025854163 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Eczemi da contatto. Eczema costituzionale. Dermatite seborroica. Eczemi da stasi. Disidrosi. Pruriti localizzati. Dermatite irritativa. Punture di insetti. Terapie di mantenimento a lungo termine delle dermatosi croniche. In particolare nei bambini e nelle aree con pelle piu' sensibile e delicata. La crema trova indicazione prevalentemente nelle forme umide e nelle zone soggette a macerazione, l'unguento nelle dermatosi secche e la soluzione cutanea nelle dermatosi del cuoio capellutoe delle superfici corporee ricoperte da peli.

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Posologia

Applicare il prodotto in quantita' sufficiente a ricoprire la zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Applicare 2-3 volte al giorno, secondo necessita'.

Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione, follicolite, ipertricosi, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, macerazione cutanea, strie e miliaria. Nel caso si manifestassero effetti indesiderati anche diversi da quelli descritti, il paziente e'invitato a comunicarli al proprio medico.

Indicazioni

Eczemi da contatto. Eczema costituzionale. Dermatite seborroica. Eczemi da stasi. Disidrosi. Pruriti localizzati. Dermatite irritativa. Punture di insetti. Terapie di mantenimento a lungo termine delle dermatosi croniche. In particolare nei bambini e nelle aree con pelle piu' sensibile e delicata. La crema trova indicazione prevalentemente nelle forme umide e nelle zone soggette a macerazione, l'unguento nelle dermatosi secche e la soluzione cutanea nelle dermatosi del cuoio capellutoe delle superfici corporee ricoperte da peli.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Pazienti affetti da tubercolosi cutanea ed herpes simplex nonche' da malattie virali con localizzazione cutanea (vaiolo, varicella ecc.). Pazienti affetti da dermatite atopica.

Composizione ed Eccipienti

Crema: glicole propilenico, vaselina bianca,alcool cetostearilico, gliceril stearato PEG 100 stearato, polietilenglicole monocetiletere (cetomacrogol 1000), sodio fosfato monobasico diidrato, clorocresolo, acido fosforico, acqua depurata. Unguento: glicole esilenico, glicole propilenico monostearato, cera bianca, vaselina bianca. Soluzione cutanea: carbossipolimetilene, sodio idrossido, alcool isopropilico, glicole esilenico, acqua depurata.

Avvertenze

Nelle dermatosi ove sia presente una componente microbica o micotica e' opportuno associare a Legederm un trattamento specifico. Se non si ottiene rapidamente una risposta, sospendere il trattamento corticosteroideo fino all'adeguato controllo dell'infezione. Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosteoridi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, puo' verificarsi anche con i corticosteroidi topici, soprattutto in pazienti pediatrici. I pazienti pediatrici possono dimostrarsi piu' sensibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi esogeni e in particolare, alla depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene indotta dai cortisonici topici, dato il maggiore assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutanea e peso corporeo. In bambini trattati con corticosteroidi topici sono stati descritti depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome di Cushing, ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione endocranica. Nei bambini, le manifestazioni di iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono tensionedelle fontanelle, cefalea e papilledema bilaterale. Non altera lo stato di vigilanza mentale. Non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Nel caso di irritazione o sensibilizzazione sospendere il trattamento. L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici aumenta con il trattamento di ampie superfici cutanee e con l'impiego della medicazione occlusiva. In tali casi, o quando si preveda untrattamento prolungato, sono richieste le precauzioni opportune particolarmente in pazienti pediatrici. Se si sviluppa un'eccessiva secchezza od un'aumentata irritazione della pelle, sospendere l'uso del medicinale. Date le caratteristiche fisico-chimiche della preparazione non e' consigliata l'applicazione con bendaggio occlusivo.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza non e' stata stabilita in donne in gestazione; pertanto,l'uso deve essere limitato ai casi in cui il beneficio atteso giustifichi il rischio potenziale per il feto. Nelle pazienti in gravidanza tali farmaci non vanno impiegati in modo intensivo, a dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non essendo noto se la somministrazione topica dei corticosteroidi possa determinare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre concentrazioni dosabili nel latte materno, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o se sospendere la terapia, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note a tutt'oggi interazioni medicamentose ed incompatibilita' per l'alclometasone dipropionato.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Soluzione cutanea: trattandosi di una soluzione idroalcoolica, il preparato risulta infiammabile; proteggere dalla luce.