ketavet 100*im 1f 10ml 10%. ketamina nuova i.c.c. srl

Che cosa è ketavet 100 im 1f 10ml 10%.?

Ketavet 100 im 1f 10ml 10%. fiale prodotto da nuova i.c.c. srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Ketavet 100 im 1f 10ml 10%. risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto ketavet 100 im 1f 10ml 10%

E' utilizzato per la cura di altri anestetici generali.
Contiene i principi attivi: ketamina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ketamina 10 g/100 ml (equivalente a ketamina cloridrato 11,54 g/100 ml).
Codice AIC: 503498228 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Contenzione e sedazione di soggetti aggressivi in corso di manualita'cliniche, procedure diagnostiche, cattura e trasporto. Anestesia in caso di interventi chirurgici di breve durata (castrazioni, ovario-isterectomie, laparotomie, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica, ecc.). Per la preanestesia, prima d'indurre l'anestesia generale (gassosa).

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Posologia

Il dosaggio del prodotto, come per tutti gli anestetici generali, e' strettamente individuale, poiche' varia in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie, della tolleranza del soggetto da trattare nonche' del grado di sedazione che si vuole ottenere. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, negli equini, cani, gatti e ruminanti la ketamina non deve mai essere impiegata come unico agente anestetico. EQUINI. Somministrare xilazina 1,1 mg/kg p.v., per inoculazione endovenosa lenta (il tempo di inoculazione non deve essere inferiore a 2 minuti); dopo 2 minuti dal completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alla dose di 2 ml/100 kg p.v. EV. CANI.Somministrare atropina solfato 0,04 mg/kg p.v. per via IM e xilazina 2 mg/kg p.v. per via IM o 0,55 mg/kg p.v. per via EV; dopo 10 minuti dal completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alladose di 0,2 ml/kg p.v. per via IM o 0,1 ml/kg p.v. per via EV. Oppure: somministrare acepromazina 0,125-0,25 mg/kg p.v. per via IM o EV, seguita dopo 5 minuti dal farmaco alla dose di 0,15 ml/kg p.v. per via IM oppure 0,1 ml/kg p.v. per via EV. GATTI. Nel corso di interventi chirurgici in cui e' richiesto rilassamento muscolare, si consiglia il seguente schema di trattamento: somministrare xilazina 1,1 mg/kg p.v. per via IM, seguita immediatamente da inoculazione di atropina solfato alla dose di 0,04 mg/kg p.v. per via IM; dopo 20 minuti dal completamento della precedente iniezione, inoculare il farmaco alla dose di 2 ml/kg p.v., sempre per via IM oppure: somministrare acepromazina 0,25-0,5mg/kg p.v. per via IM o EV seguita, dopo 15-20 minuti, da inoculazione del farmaco alla dose di 0,2 ml/kg p.v., sempre per via IM. UCCELLI (selvatici, esotici, ornamentali). Negli uccelli il farmaco puo' essere usato come unico agente anestetico. Soggetti di peso inferiore a 100g: 0,01-0,02 ml/10 g p.v.; tra 250 e 500 g: 0,05-0,1 ml/100 g p.v.; tra 0,5 e 3 kg: 0,2-1 ml/kg p.v.; oltre i 3 kg: 0,2-0,5 ml/kg p.v. Durante il periodo di risveglio e' necessario prendere adeguate precauzioni, potendosi verificare fenomeni eccitativi (con scuotimento violento della testa e delle ali). RUMINANTI SELVATICI E DA ZOO. Somministrare xilazina 0,2 mg/kg p.v. per via IM; dopo 10-15 minuti inoculare il farmaco al dosaggio di 10 ml/100 kg p.v., sempre per via IM. Per prolungare lo stato di anestesia, somministrare dosi ulteriori di medicinale veterinario. La somministrazione del prodotto per via EV deve essere effettuata lentamente. Nei casi in cui debbono essere somministrate piccole quantita' di farmaco, e' raccomandata la diluizione preliminare del prodotto in un volume tale da consentire una lenta somministrazione per via EV. Nel corso di interventi prolungati, al fine di evitare disidratazione della cornea, applicare una pomata oftalmica. Tenere l'animale a digiuno per almeno 6-12 ore prima della somministrazione. Per la somministrazione del prodotto, adottare le opportune precauzioni di asepsi.

Effetti indesiderati

Ipersalivazione, ipertonicita' muscolare, tremori tonico-clonici.

Indicazioni

Contenzione e sedazione di soggetti aggressivi in corso di manualita'cliniche, procedure diagnostiche, cattura e trasporto. Anestesia in caso di interventi chirurgici di breve durata (castrazioni, ovario-isterectomie, laparotomie, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica, ecc.). Per la preanestesia, prima d'indurre l'anestesia generale (gassosa).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare a soggetti che presentino alterazioni della funzionalita' epatica o renale.

Avvertenze

Non superare i dosaggi raccomandati per non aumentare la probabilita'di effetti indesiderati. Per evitare la comparsa di fenomeni eccitativi durante la fase di risveglio, e' consigliabile ridurre al minimo lastimolazione del soggetto, evitando rumori, manipolazioni, ecc., senza, tuttavia, tralasciare un attento monitoraggio dei segni vitali. A causa del mantenimento di alcuni riflessi durante lo stadio di anestesia indotto con il farmaco, si consiglia di associare a questo prodotto un miorilassante in caso di interventi a livello di faringe, laringe ed albero bronchiale. Non utilizzare il farmaco nel caso la soluzione presenti del precipitato. Eventuali variazioni di colore non pregiudicano l'efficacia del prodotto. Per la somministrazione del prodotto, adottare le opportune precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: l'impiego del prodotto a dosaggi elevati puo' causare depressione della respirazione. Incompatibilita': non associare il farmaco a barbiturici nella stessa siringa.

Gravidanza e Allattamento

Non sono noti effetti negativi dovuti all'uso del prodotto durante lagravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non utilizzare il farmaco nel caso la soluzione presenti del precipitato. Non associare il farmaco a barbiturici e diazepam nella stessa siringa, in quanto chimicamente incompatibili (puo' verificarsi la comparsa di precipitato).

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce, in luogo asciutto e a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo apertura, da usare entro 28 giorni, conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.