kanapen fortius*fl polv+fl80ml penicilline, intervet productions srl

Che cosa è kanapen fortius fl polv+fl80ml?

Kanapen fortius fl polv+fl80ml flaconcini + fiale solvente prodotto da intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Kanapen fortius fl polv+fl80ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni con altri antibatterici.
Contiene i principi attivi: benzilpenicillina procainica/kanamicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: kanamicina solfato acido 7.500.000/100 ml; benzilpenicillina procainica 15 g/100 ml; benzilpenicillina sodica 3 g/100 ml.
Codice AIC: 102085038 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione kanamicina-benzilpenicillina. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc.

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Posologia

BOVINI, EQUINI: 8-10 ml/100 Kg p.v. ogni 12-24 ore. VITELLI, PULEDRI:10-16 ml/100 kg p.v. ogni 12 - 24 ore. SUINI: 1,5-2 ml/10 Kg p.v. ogni 12-24 ore. SUINI riproduttori: 8-10 ml/100 kg p.v. ogni 12-24 ore. OVINI: 1,5-2 ml/10 Kg p.v. ogni 12-24 ore. CANI: 1,5-2 ml/10 Kg 10 p.v.ogni 12-24 ore. GATTI, CONIGLI: 0,1-0,2 ml/kg p.v. ogni 12-24 ore. BROILERS: 0,2 ml/Kg p.v. Nei broilers puo' essere utilizzata anche la via sottocutanea. Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dopo laremissione della sintomatologia clinica ad eccezione dei polli, in cui va praticato una sola volta. Gli schemi di trattamento qui riportatihanno solo valore indicativo; e' opportuno valutare caso per caso, quali variazioni vadano apportate a tali schemi in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie e degli animali da trattare, nonche' di altri elementi quali ambiente, condizioni epizoologiche, ecc. Agitare bene prima dell'uso fino ad ottenere una sospensione omogenea. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. La sospensione finale si mantiene stabile per 48 ore, se conservata a temperatura compresa tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce.

Indicazioni

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione kanamicina-benzilpenicillina. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota verso gli antibiotici beta-lattamici. Grave insufficienza renale. Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o miorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di calcio sono in grado di neutralizzare tale fenomeno. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina ed alla procaina somministrate per via parenterale.

Composizione ed Eccipienti

Acqua p.p.i. q.b. a 100 ml.

Avvertenze

Non inoculare per via endovenosa. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici della kanamicina: in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide; farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina; anestetici generali e miorilassanti; In seguito a sovradosaggio e/o a trattamenti prolungati, gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazioni della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavopaio di nervi cranici, specialmente in animali con una funzionalita' renale gia' compromessa.

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto.