itamidol schiuma cutanea 50g 3% diclofenac fidia farmaceutici spa

Che cosa è itamidol schiuma cut 50g 3%?

Itamidol schiuma prodotto da fidia farmaceutici spa
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Itamidol risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antinfiammatori non steroidei per uso topico.
Contiene i principi attivi: diclofenac
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di schiuma cutanea contengono diclofenac 3 g.
Codice AIC: 036786010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

"3% SCHIUMA CUTANEA"CONTENITORE SOTTO PRESSIONE 50 G"

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Posologia

Applicare il prodotto 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. Il farmaco puo' essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Il farmaco non dovrebbe essere impiegato per un periodo superiore a 14 giorni. Modalita' d'uso: agitare prima dell'uso. Abomboletta capovolta, erogare la quantita' desiderata premendo l'apposito erogatore.

Effetti indesiderati

L'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di trattamento con il farmaco, e' molto basso e pertanto il rischio di effetti sistemici e' limitato. Tuttavia, a seguito di applicazioni su ampie superfici cutanee per lunghi periodi di tempo, non si puo' escludere, a causa dellaquota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effettiindesiderati soprattutto a livello gastroenterico. Localmente, preparati a base di diclofenac risultano ben tollerati: raramente sono statilamentati arrossamento cutaneo, prurito, bruciore o eruzioni cutanee.L'utilizzo del medicinale in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).

Indicazioni

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto, o verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonche' l'isopropanolo. Controindicato in gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni.

Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido; macrogolgliceridi caprilocaprici; lecitina di soia idrogenata; polisorbato 80; alcool benzilico; potassio sorbato; tutto-rac-alfa-tocoferile acetato; profumazione menta/eucalipto; acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n-butano; propano).

Avvertenze

Il medicinale non deve essere applicato su ferite cutanee o lesioni aperte, ma solo su pelle integra. Evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. Il farmaco deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' da FANS o analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee o riniti allergiche acute. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive deibronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (poliponasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Per ridurre eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione e' consigliabile non esporsi eccessivamente al sole durante l'uso.

Gravidanza e Allattamento

Come per altri FANS, il farmaco non va somministrato in caso di gravidanza e durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

L'assorbimento sistemico del medicinale e' molto basso e pertanto il rischio di interazioni con altri farmaci dati per via sistemica e' limitato. Tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo sitenga presente la possibilita' di competizione tra il prodotto assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Il medicinale contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 gradi C. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.