isiflu v*10sir 0,5ml 2004-2005 vaccino berna biotech italia srl

Che cosa è isiflu v 10sir 0,5ml 2004-2005?

Isiflu v fialesiringhe prodotto da berna biotech italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .
Isiflu v risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vaccino virale.
Contiene i principi attivi: vaccino influenza virus frammentato
Codice AIC: 034653028 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.

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Posologia

Adulti e bambini dai 36 mesi in su: 0,5 ml. Bambini dai 6 ai 35 mesi:i dati clinici sono limitati. Sono stati utilizzati dosaggi di 0,25 ml o 0,5 ml. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinatideve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. L'immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda.

Effetti indesiderati

La sicurezza dei vaccini influenzali inattivati trivalenti e' valutata in studi clinici aperti, non controllati, effettuati come requisito per l'aggiornamento annuale, che includono almeno 50 adulti di 18-60 anni di eta' ed almeno 50 anziani di eta' maggiore o uguale a 60 anni.La valutazione della sicurezza e' effettuata durante i 3 giorni successivi alla vaccinazione. Eventi avversi da studi clinici: Comuni (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,

Indicazioni

Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti, alle uova, alle proteine del pollo (non contiene piu' di 0,1 microgrammi di ovalbumina per ml), alla polimixina B ed alla neomicina. L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrilio infezione acuta. I dati limitati delle vaccinazioni in donne gravide non indicano che gli esiti avversi fetali e materni sono attribuibili al vaccino. L'uso di questo vaccino puo' essere considerato dal secondo trimestre di gravidanza. Per le donne in gravidanza, con condizioni mediche che aumentano il rischio di complicazioni derivanti dall'influenza, la somministrazione del vaccino e' raccomandata indipendentemente dal periodo della gravidanza. Puo' essere usato durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L'immunizzazione deve pero' essere effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea puo' intensificarele reazioni avverse. La risposta immunologica puo' essere ridotta se il paziente e' in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale, possono essere ottenuti risultati falsi positivi nei test sierologici, mediante il metodo ELISA, per identificare gli anticorpi verso l'HIV-1, il virus dell'epatite C e, soprattutto, l'HTLV-1. In tali casi il metodo Western Blot e' negativo. Questi risultati falsi positivi transitori potrebbero essere dovuti alla produzione di IgM in risposta al vaccino..

Forme Farmacologiche


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