iruxol unguento 30g 60ui+1% collagenasi, smith & nephew srl

Che cosa è iruxol ung 30g 60ui+1%?

Iruxol unguento dermatologico prodotto da smith & nephew srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Iruxol risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di preparati per il trattamento di ferite e ulcerazioni, enzimi proteolitici, clostridiopeptidasi, associazioni.
Contiene i principi attivi: collagenasi/cloramfenicolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di unguento contengono 60 unita' di collagenasi (clostridiopeptidasi a) e 1 g di cloramfenicolo.
Codice AIC: 023905021 Codice EAN: 5000223447250

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Detersione delle piaghe di qualsiasi origine e localizzazione: ulcerazioni e necrosi (ulcere varicose, post-flebitiche e da decubito, gangrena delle estremita', specie gangrena diabetica e da congelamento); piaghe torpide (post-operatorie, da raggi X, da incidenti); prima dei trapianti cutanei.

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Posologia

Per ottenere i migliori risultati con la detersione enzimatica delle piaghe mediante il medicinale, si debbono osservare le seguenti norme.L'unguento deve essere messo uniformemente a contatto con la superficie delle piaghe, applicandolo con uno spessore di pochi millimetri. Incaso di necrosi ribelli, si puo' migliorare l'effetto del medicinale incidendo ai margini o nel mezzo, cercando in questo modo di applicareparte dell'unguento al di sotto della necrosi. Si dovrebbe evitare che si essicchi la superficie della piaga poiche' la presenza di umidita' aumenta l'attivita' enzimatica. Pertanto, le croste completamente asciutte, nonche' quelle indurite, dovrebbero dapprima essere ammorbidite con una fasciatura umida. La medicazione con il medicinale deve essere rinnovata ogni giorno. Applicandola due volte al giorno e' possibile aumentarne l'effetto enzimatico. Quando si cambia la medicazione, ilmateriale necrotico distaccato deve essere asportato mediante pinzetta, spatola, tampone, curette e con bagni. E' opportuno coprire la zonaperilesionale con pasta all'ossido di zinco o preparazioni similari: cio' in linea generale oppure per esistenti fenomeni irritativi. Disinfettare la lesione cutanea con soluzione fisiologica o acqua distillata sterile, prima dell'applicazione. L'applicazione del medicinale viene sospesa allorquando la piaga e' detersa ed e' iniziata una buona granulazione. Si continua la cura come d'uso con pomate che favoriscono la granulazione e la riepitelizzazione. Nella terapia delle ulcere varicose e post-flebitiche, oltre all'uso del prodotto, possono essere vantaggiosamente impiegate le fasciature compressive e, nei disturbi dell'irrorazione arteriosa, i farmaci del caso. Il medicinale e' indicato per uso esterno.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi fenomeni irritativi locali o di sensibilizzazioneo, in caso di applicazione prolungata in dosi elevate e su superfici estese, i fenomeni secondari sistemici dell'antibiotico (alterazioni della crasi ematica).

Indicazioni

Detersione delle piaghe di qualsiasi origine e localizzazione: ulcerazioni e necrosi (ulcere varicose, post-flebitiche e da decubito, gangrena delle estremita', specie gangrena diabetica e da congelamento); piaghe torpide (post-operatorie, da raggi X, da incidenti); prima dei trapianti cutanei.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

Composizione ed Eccipienti

Paraffina liquida, vaselina bianca.

Avvertenze

L'uso, specie se prolungato, di preparazioni topiche puo' dare origine a fenomeni irritativi o di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi non sensibili. Sono stati descrittirari casi di ipoplasia midollare a seguito di impiego protratto di cloramfenicolo per uso topico; per tale motivo il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione, sotto diretto controllo medico.

Interazioni con altri prodotti

Non sono mai stati segnalati casi di interazione negativa con altri farmaci somministrati.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.