introna*1pen 60mui 1,2ml mult interferone schering plough srl

Che cosa è introna 1pen 60mui 1,2ml mult?

Introna preparazione iniettabile prodotto da schering plough srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Introna risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di modifica la risposta del sistema immunitario del corpo aiutandolo a combattere le infezioni e le malattie gravi.
Contiene i principi attivi: interferone alfa 2b
Codice AIC: 026393138 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

E' utilizzato per combattere certi disturbi che colpiscono il sangue,il midollo osseo, le ghiandole linfatiche o la pelle e che si possonoestendere a tutto il corpo. Sono incluse leucemia a cellule capellute,leucemia mieloide cronica, mieloma multiplo, linfoma follicolare, tumore carcinoide e melanoma maligno. IntronA e' anche utilizzato per il trattamento dell'epatite cronica B o C, che sono infezioni virali del fegato.

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Posologia

I dosaggi da somministrare 3 volte alla settimana, devono essere assunti a giorni alterni. La dose iniziale usuale per ogni patologia e' riportata di seguito, tuttavia le dosi individuali possono variare e il medico puo' cambiare la dose in base alle necessita' individuali.- Epatite cronica B: da 5 a 10 milioni UI 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Epatite cronica C: 3 milioni UI 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Leucemia a cellule capellute: 2 milioni UI/m2, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Leucemia mieloide cronica: 4-5 milioni UI/m2 al giorno iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Mieloma multiplo: 3 milioni UI/m2, 3 volte alla settimana (a giornialterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Linfoma follicolare: in aggiunta alla chemioterapia 5 milioni UI 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea(sotto la pelle).- Tumore carcinoide: 5 milioni UI, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).- Melanoma maligno: Terapia di induzione: 20 milioni UI/m2, per via endovenosa, somministrati ogni giorno per 5 giorni alla settimana per un periodo di 4 settimane. Trattamento di mantenimento: 10 milioni UI/m2, 3 volte alla settimana (a giorni alterni) iniettati per via sottocutanea (sotto la pelle).

Effetti indesiderati

Gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie, del viso, delle labbra, della bocca, o della gola che puo' causare difficolta' nella deglutizione o nella respirazione; orticaria; svenimento.Dolore al petto o tosse persistente e violenta; battito cardiaco irregolare o rapido; confusione, depressione mentale, sensazione di torpore o di formicolio o di dolore alle mani o ai piedi; attacchi epilettici (convulsioni); difficolta' a dormire, a pensare o a concentrarsi, stato mentale alterato; comportamento aggressivo, volonta' di farsi del male; intenso dolore allo stomaco; feci nere o catramose; sangue nellefeci o nelle urine, forte sanguinamento del naso; pallore cereo, livelli elevati di zucchero nel sangue, febbre o brividi che si manifestanodopo alcune settimane di trattamento, dolore di origine lombare concon irradiamento ai fianchi, difficolta' ad urinare, problemi alla vista o all'udito.All'inizio del trattamento puo' notare una reazione di tipo influenzale, con febbre, spossatezza, mal di testa, dolore muscolare, dolore alle articolazioni e brividi/tremori. Qualora sviluppasse questi sintomi,il medico puo' raccomandare di assumere paracetamolo.Dolore, gonfiore e arrossamento al sito di iniezione, perdita di capelli, senso di instabilita', alterazioni dell'appetito, dolori di stomaco, diarrea, nausea (sentirsi male), infezioni virali, ansia, faringitee dolore nella deglutizione, sensazione di malessere generale, pressione del sangue alta o bassa, emicrania, mal di testa, vampate di calore, disturbi mestruali, diminuita attivita' sessuale, disturbi alla ti-roide, gengive sanguinanti, secchezza della bocca, vescicole della bocca o della lingua, herpes simplex (vescicole febbrili), alterazione del gusto, perdita di peso, disturbi digestivi, dispepsia (bruciore di stomaco), vomito, costipazione, ingrossamento del fegato (disturbi delfegato), perdita di feci, disturbi ai reni, infiammazione dei seni nasali, polmonite, agitazione, irritabilita', sonnolenza, debolezza, oscillazioni dell'umore, nervosismo, tosse (talvolta violenta), respiro corto, naso chiuso o gocciolante, prurito, pelle secca o arrossata, rash, aumento della sudorazione, dolore muscolare improvviso e forte, riduzione della sensibilita' al tatto, crampi alle gambe, dolore alla schiena e variazioni dei valori di laboratorio del sangue.Molto raramente, IntronA in monosomministrazione o in associazione aa ribavirina (Rebetol) puo' essere correlato all'insorgenza di anemiaplastica.Molto raramente sono stati segnalati casi di sarcoidosi (una malattiacaratterizzata da febbre persistente, perdita di peso, dolore e gonfiore alle articolazioni, lesioni cutanee e ghiandole gonfie).

Indicazioni

E' utilizzato per combattere certi disturbi che colpiscono il sangue,il midollo osseo, le ghiandole linfatiche o la pelle e che si possonoestendere a tutto il corpo. Sono incluse leucemia a cellule capellute,leucemia mieloide cronica, mieloma multiplo, linfoma follicolare, tumore carcinoide e melanoma maligno. IntronA e' anche utilizzato per il trattamento dell'epatite cronica B o C, che sono infezioni virali del fegato.

Controindicazioni ed effetti secondari

- Ipersensibilita' (allergia) all'interferone o a uno degli eccipienti- Gravi malattie cardiache.- Scarsa funzionalita' renale o epatica.- Malattia epatica in stadio avanzato scompensata (non controllata).- Epatite e recente trattamento con farmaci che sopprimono il sistemaimmunitario (altri che non siano un trattamento a breve termine con medicinali tipo cortisone).- Storia di accessi epilettici (convulsioni), o gravi disturbi nervosi o mentali.- Storia di malattia autoimmune, o se si e' subito il trapianto di unorgano e si stanno assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario.- Malattia della tiroide non ben controllata.FARE ATTENZIONE- In stato di gravidanza o se si sta progettando una gravidanza.- Psoriasi; essa potrebbe peggiorare durante il trattamento.- Sintomi associati con un raffreddore o altre infezioni respiratorie, quali febbre, tosse o difficolta' respiratorie.- Sanguinamento insolito o ecchimosi.- Sintomi di una grave reazione allergica (quali difficolta' respiratoira, affanno o orticaria).

Interazioni con altri prodotti

Gli effetti di IntronA si sommeranno a quelli di sostanze che deprimono il sistema nervoso causando possibile sonnolenza. Informarsi sullapossibilita' di bere bevande alcoliche o assumere sonniferi, sedativio farmaci contro i dolori forti.Informare il medico se si sta assumendo teofillina o aminofillina perla cura dell'asma e di ogni altro medicinale che si sta assumendo o che e' stato assunto recentemente anche non prescritto, poiche' potrebbeessere necessario modificare la dose di alcuni di essi durante il trattamento.

Forme Farmacologiche


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