La somministrazione del vaccino puo' provocare un edema transitorio (3 cm al massimo), che permane in genere meno di una settimana, e una modesta reazione locale (granuloma), senza alcuna conseguenza sullo stato di salute e sulla performance riproduttiva dell'animale. Reazioni piu' estese (fino a 7 cm di diametro) sono state osservate, occasionalmente, dopo molteplici rivaccinazioni. In rari casi la vaccinazione puo' causare reazioni di ipersensibilita'. In tale evenienza deve essere praticato un adeguato trattamento sintomatico.

Riduzione dei disordini riproduttivi delle scrofe e delle scrofette causate dal virus (ceppo europeo) della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria dei Suini in ambiente infetto: la vaccinazione riduce il numero di parti precoci ed il numero di suinetti nati morti. L'efficacia del vaccino e' stata dimostrata mediante prove in campo, adottando il programma vaccinale raccomandato. Sebbene non sia stato dimostrato il tipodi risposta immunitaria responsabile della protezione, negli animali vaccinati l'attivita' del vaccino e' stata dimostrata dalla produzionedi anticorpi specifici contro la PRRS, evidenziati mediante immunofluorescenza. Negli allevamenti infetti da virus della PRRS, l'infezione diffonde in modo non omogeneo e variabile nel tempo. In tale contesto l'adozione di un programma di vaccinazione rappresenta un mezzo per migliorare i parametri riproduttivi e puo' contribuire a controllare la malattia, unitamente all'adozione di idonee misure igienico-sanitarie.

Nessuna.

Eccipiente oleoso, olio in acqua (contenente poliisobutene idrogenato, come adiuvante) q.b. a 2 ml.

Negli allevamenti infetti da virus della PRRS, l'infezione si diffonde in modo non omogeneo e variabile nel tempo. In tale contesto l'adozione di un programma di vaccinazione rappresenta un mezzo per migliorare i parametri riproduttivi e puo' contribuire a controllare la malattia, unitamente all'adozione di misure sanitarie. Vaccinare solo animalisani. Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Gli aghi, le siringhe ed i tubi di raccordo (tra il flacone di vaccino e la siringa) non devono essere sterilizzati con agenti chimici (disinfettanti) ma col calore (100 gradi C per 15 minuti). Per l'inoculazione del vaccino usare una siringa con aghi ben affilati,di misura idonea. Gli aghi vanno opportunamente cambiati durante le operazioni di vaccinazione. Adottare le usuali procedure per il contenimento degli animali. Un flacone di vaccino, una volta aperto, deve essere utilizzato tutto nel corso della stessa sessione di vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contiene oli minerali. L'autoinoculazione accidentale puo' determinareintenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casi puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali. L'autoinoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione chepotrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipochirurgico in quanto potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se in caso di interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita':non mescolare il vaccino con altri medicinali.