hydergina os gocce 45ml 1mg/ml ergoloidi defiante farmaceutica s.a.
Che cosa è hydergina os gtt 45ml 1mg/ml?
Hydergina gocce orali soluzione prodotto da
defiante farmaceutica s.a.
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Hydergina risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vasodilatatori periferici.
Contiene i principi attivi:
diidroergotossina mesilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 mg/ml soluzione orale. 1 ml di soluzione orale (= 20 gocce) contiene: diidroergotossina mesilato 1,000 mg. compresse da 1,5 mg: diidroergotossina mesilato 1,500 mg.
Codice AIC: 004198065
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell'anziano.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Soluzione orale: 30 gocce 3 volte al giorno. Compresse: 1 compressa 3volte al giorno.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati per frequenza, per primo il piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, = 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), comprese segnalazioni isolate. Alterazionidel sistema nervoso. Raro: capogiri, cefalea. Alterazioni cardiache. Raro: bradicardia; molto rari: valvulopatia cardiaca (incluso riflusso) e disturbi correlati (pericardite e versamento pericardico). Alterazioni del sistema vascolare. Raro: ipotensione. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino. Raro: senso di ostruzione nasale. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Raro: nausea, malessere allo stomaco, vomito, diarrea; molto raro: fibrosi retroperitoneale. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzione cutanea
Indicazioni
Decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell'anziano.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' all'diidroergotossina mesilato o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco. Per il trattamento a lungo termine: evidenza di valvulopatia cardiaca determinata all'ecocardiogramma eseguito prima del trattamento.
Composizione ed Eccipienti
1 mg/ml soluzione orale: acido metansulfonico 100%, etanolo 96%, glicerolo, acqua purificata. Compresse da 1,5 mg: acido stearico, povidone, talco, amido di mais, lattosio monoidrato.
Avvertenze
Usare cautela in pazienti con grave bradicardia. Pazienti con alterata funzione epatica da moderata a grave devono essere appropriatamente monitorati. Puo' essere presa in considerazione un dose iniziale piu' bassa e puo' essere necessaria una dose di mantenimento piu' bassa. Lecompresse contengono lattosio e quindi non sono raccomandate per i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, grave deficienza della lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio. Tra i pazienti trattati con diidroergocriptina (componente della diidroergotossina), in particolare in trattamento a lungo termine e ad alte dosi, sono stati riportati occasionalmente versamenti pleurici e pericardici, cosi' come fibrosi pleurica e polmonare, e pericardite costruttiva. I pazienti con disturbi pleuropolmonari di natura non accertata devono essere attentamente esaminati e deve essere considerata un'interruzione del trattamento con diidroergocriptina. In particolare per i trattamenti a lungo termine e ad alte dosi, sono stati riportati rari casi di fibrosi retro peritoneale. Al fine di assicurare il riconoscimento della fibrosi retroperitoneale in uno stadio iniziale e reversibile in questa categoria di pazienti si raccomanda di monitorare i sintomi tipici di questa patologia (ad es. mal di schiena, edema degli artiinferiori, alterazioni della funzionalita' renale). La terapia con diidroergocriptina deve essere interrotta se sono diagnosticate o sospettate alterazioni fibrotiche del retroperitoneo.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: i dati sull'utilizzo di diidroergotossina mesilato in donne gravide sono molto limitati. Tuttavia, sono stati riportati casi isolati di malformazioni fetali ed Hydergina non dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se la diidroergotossina mesilato passa nel latte ma cio' potrebbe essere probabile poiche' altri alcaloidi dell'ergot lo fanno. La diidroergotossina mesilatoha proprieta' dopamino agoniste e la diidroergocriptina (uno dei suoicomponenti) si e' rivelata inibire la lattazione. Il farmaco quindi non dovrebbe essere assunta da donne che intendono allattare al seno.
Interazioni con altri prodotti
I componenti della diidroergotossina mesilato si sono rivelati esseresia substrati sia inibitori di CYP3A4. E' richiesta quindi cautela quando la diidroergotossina mesilato viene utilizzata in concomitanza con potenti inibitori di CYP3A4, come gli antibiotici macrolidi (es.: troeandomicina, eritromicina, claritromicina), inibitori della proteasi HIV e della transcriptasi inversa (es.: ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina), o antimicotici azolinici(es.: ketoconazolo, titraconazolo, virconazolo), poiche' si puo' incrementare l'esposizione alla diidroergotossina e si possono indurre effetti esagerati a predominanzadopaminergica.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare le compresse nella confezione originale per tenerle al riparo dalla luce.