hederix plan bb 10 supposte codeina sit laboratorio farmac. srl

Che cosa è hederix plan bb 10supp10+180mg?

Hederix plan supposte prodotto da sit laboratorio farmac. srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Hederix plan risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Contiene i principi attivi: codeina bromidrato/ederagenina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gocce uso orale. 100 g contengono bromidrato neutro di codeina biidrato 0,600 g (pari a 0,548 g come sale anidro), edera helix estratto fluido 1:1 (titolo espresso in ederagenina >=34 mg/g) 4,5 g. supposte adulti: bromidrato neutro di codeina biidrato 40
Codice AIC: 007645070 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sedativo della tosse.

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Posologia

Soluzione per uso orale, gocce. Adulti: da 6 a 15 gocce, quattro volte al giorno o s.p.m.. Bambini: sopra i due anni, da 4 a 10 gocce, quattro volte al giorno, secondo l'eta' o s.p.m.. Supposte per uso rettale. Adulti: da 1 a 2 supposte al giorno o s.p.m.. Bambini: sopra i due anni, da 1 a 2 supposte al giorno o s.p.m..

Effetti indesiderati

Gli effetti piu' comuni possono essere rappresentati da sedazione e sonnolenza, da disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito e stipsi. Occasionalmente sono state descritte cefalea, vertigini, astenia, agitazione specie nelle persone anziane.

Indicazioni

Sedativo della tosse.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso gli alcaloidi dell'oppio e gli altri componenti del prodotto. Insufficienza epatocellulare grave, insufficienza respiratoria, stipsi ostinata. Bambini al di sotto dei due anni.

Composizione ed Eccipienti

Soluzione gocce uso orale: tween 20, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Supposte adulti: trigliceridi di acidi grassi saturi. Supposte bambini: trigliceridi di acidi grassi saturi.

Avvertenze

Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Durante la terapia e' sconsigliabile l'assunzione di alcool. Non somministrare a stomaco vuoto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Metabolizzatori ultrarapidie intossicazione da morfina Nel 5.5% circa della popolazione dell'Europa occidentale anche a dosi terapeutiche puo' prodursi un quantitativo piu' alto di metabiliti attivi morfino-simili a causa delle elevata attivita' dell'enzima CYP2D6 (metabolismo ultrarapido). E' stato riportato un caso di intossicazione da morfine a dosi terapeutiche di codeina in un metabolizzatore ultra-rapido. Il rischio di intossicazione e'piu' alto nei soggetti metabolizzatori ultra- rapidi con ridotta funzionalita' renale. E' stato riportato un caso fatale di intossicazione da morfina in un neonato allattato al seno materno, la cui madre era una metabolizzatrice ultra-rapida trattata con codeina a dosi terapeutiche.

Gravidanza e Allattamento

Il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico. La codeina passa nel latte materno. Durantel'allattamento la codeina deve essere assunta con cautela, soltanto in mancanza di alternative terapeutiche efficaci, previa attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio, alle piu' basse dosi efficaci e per brevi periodi di tempo. In questi casi monitorare il lattante per sonnolenza, difficolta' nella suzione o nella respirazione, riduzione del tono muscolare e miosi. E' opportuno raccomandare alla madre di segnalare al medico l'eventuale comparsa nel bambino di tali sintomi. A dosi terapeutiche il rischio per il lattante e' basso, tuttavia la codeina puo' trasformarsi nel suo metabolica attivo morfina con notevoli differenze individuali. In alcune pazienti, infatti, la metabolizzazione della codeina puo' essere piu' rapida ed un maggior quantitativo dimorfina puo' passare nel latte aumentando il rischio di reazioni avverse nel lattante. E' stato riportato un caso di intossicazione da morfina in un neonato allattato al seno materno la cui madre era una metabolizzatrice ultra-rapida trattata con codeina a dosi terapeutiche.

Interazioni con altri prodotti

Non somministrare durante o nelle due settimane successive a trattamento con inibitori delle monoaminossidasi. Gli effetti degli alcaloidi dell'oppio sul sistema nervoso centrale sono potenziati da altri farmaci depressori come i sedativi, i tranquillanti, gli antistaminici e dall'alcool.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Proteggere dalle fonti di calore, per la forma in supposte. Il prodotto in flaconi non richiede particolari precauzioni di conservazione.