hatchpak ib h120 1f 15000d virus della boehringer ing.anim.h.it.spa

Che cosa è hatchpak ib h120 1f ib 15000d?

Hatchpak ib h120 1f ib 15000d sospensione per nebuliz prodotto da boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Hatchpak ib h120 1f ib 15000d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi: vaccino bronchite infettiva aviaria vivo liofilizzato per polli
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivo della bronchite infettiva, ceppo h120, da 3,7 a 4,7 log10 diu50 (dose infettante il 50% delle uova).
Codice AIC: 103895025 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

hatchpak ib h120
confezione da 15.ooo dosi
virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli e ceppo h120 - nd log/10 diu50
Protoddo per: pulcini - polli - carne - 0 giorni - spray

In polli di 1 un giorno di eta': immunizzazione attiva contro la bronchite infettiva per la protezione nei confronti dell'infezione sostenuta dal sierotipo Massachusetts del virus della bronchite infettiva. Inizio dell'immunita': dopo 21 giorni. Durata dell'immunita': 6 settimane dopo una singola somministrazione.

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Posologia

Una somministrazione a partire da un giorno di eta', per via respiratoria (spray). Il vaccino e' indicato per la vaccinazione di massa dei pulcini in incubatoio. La sospensione vaccinale deve essere somministrata con uno spray, a gocce grosse, mentre i pulcini si trovano nelle scatole. Nebulizzare la soluzione vaccinale sopra gli uccelli, utilizzando un erogatore in grado di produrre gocce di dimensioni uguali o superiori a 100 mcm, in modo che il vaccino venga direttamente a contattocon gli occhi degli animali e che le gocce depositate sul piumino e sulle pareti della scatola vengano assunte dai pulcini. Disattivare il sistema di ventilazione durante e dopo la vaccinazione in modo da evitare la dispersione del prodotto. Prestare attenzione durante le operazioni di preparazione del vaccino.

Effetti indesiderati

Dopo 5-14 giorni dalla vaccinazione, nel 15% dei soggetti, puo' essere osservato un rantolo bronchiale non associato a sofferenza respiratoria o altri sintomi generali.

Indicazioni

In polli di 1 un giorno di eta': immunizzazione attiva contro la bronchite infettiva per la protezione nei confronti dell'infezione sostenuta dal sierotipo Massachusetts del virus della bronchite infettiva. Inizio dell'immunita': dopo 21 giorni. Durata dell'immunita': 6 settimane dopo una singola somministrazione.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

Avvertenze

I virus vaccinali possono diffondere ad uccelli non vaccinati. L'infezione di polli non vaccinati con il virus dei polli vaccinati non causa alcun segno di malattia. Prove di ritorno alla virulenza eseguite inlaboratorio hanno dimostrato che i virus vaccinali non acquisiscono alcuna caratteristica patogena dopo almeno 5 passaggi nel pollo. Vaccinare solo uccelli sani. I dati disponibili non hanno evidenziato effetti negativi sull'apparato riproduttore ed in particolare questo ceppo e' in linea con le specifiche della Farmacopea Europea, relative all'innocuita' per l'apparato riproduttore. Non respirare i vapori freddi. La manipolazione del prodotto deve avvenire esclusivamente in ambiente ben ventilato al fine di evitare il soffocamento. Poiche' il virus della malattia di Newcastle, nell'uomo, puo' causare una congiuntivite transitoria, si raccomanda di indossare protezioni. Evitare il contatto della cute con l'azoto liquido dato che puo' causare lesioni che possono degenerare in gravi ustioni. Lavare e disinfettare le mani dopo la somministrazione del vaccino. Sovradosaggio: nessun effetto collaterale e' stato osservato dopo la somministrazione di un sovradosaggio paria oltre 10 volte la dose vaccinale raccomandata. Incompatibilita': non mescolare con nessun altro medicinale ad eccezione del vaccino vivo congelato contro la malattia di Newcastle contenente il ceppo VG/GA.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e sull'efficacia incaso di somministrazione contemporanea con altri vaccini, ad eccezione del vaccino vivo congelato contro la malattia di Newcastle contenente il ceppo VG/GA e del vaccino ricombinante HVT che esprime l'antigeneprotettivo del virus della bursite infettiva. Si raccomanda percio' di non somministrare altri vaccini, ad eccezione di questi, nei 14 giorni precedenti e successivi la vaccinazione con il prodotto.

Conservazione del prodotto

Conservare e trasportare il vaccino in azoto liquido (-196 gradi C). Controllare con regolarita' il livello di azoto liquido. Conservare ilvaccino ricostituito a temperatura inferiore a 25 gradi C. Utilizzareimmediatamente dopo l'apertura e somministrare entro 2 ore dopo la ricostituzione.