hatchpak avinew*f 10000d virus della boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è hatchpak avinew f 10000d?
Hatchpak avinew f 10000d sospensione per nebuliz prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Hatchpak avinew f 10000d risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi:
vaccino pseudopeste aviaria vivo attenuato liofilizzato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivo della pseudopeste, ceppo vg/ga, da 5,5 a 6,7 log10 diu50 (dose infettante il 50%delle uova).
Codice AIC: 104020019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
hatchpack avinew
fiala da 10.000 dosi
virus vivo della pseudopeste ceppo vg/ga - 0 log/10 diu50
Protoddo per: pulcini - polli - n/a - 0 giorni - spray
In polli di 1 giorno di eta', per l'immunizzazione attiva nei confronti della malattia di Newcastle, al fine di ridurre la mortalita' e i segni clinici dovuti all'infezione. Inizio dell'immunita': dopo 21 giorni. Durata dell'immunita': in laboratorio e' stata dimostrata una durata dell'immunita' di 6 settimane dopo una singola somministrazione. Tuttavia, in condizioni di campo, si raccomanda di eseguire una seconda vaccinazione con un vaccino liofilizzato contenente il virus vivo della malattia di Newcastle, ceppo VG/GA, prodotto dalla medesima azienda,al fine di mantenere un adeguato livello di immunita'.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Una somministrazione a partire da un giorno di eta', per via respiratoria (spray), seguita dalla somministrazione di un vaccino liofilizzato contenente il virus vivo della malattia di Newcastle, ceppo VG/GA, per via orale (nell'acqua da bere) all'eta' di 2 o 3 settimane. L'intervallo minimo tra le due somministrazioni deve essere di 2 settimane. Il vaccino e' indicato per la vaccinazione di massa dei pulcini in incubatoio. La sospensione vaccinale deve essere somministrata con uno spray, a gocce grosse, mentre i pulcini si trovano nelle scatole. Nebulizzare la soluzione vaccinale sopra gli uccelli, utilizzando un erogatore in grado di produrre gocce di dimensioni uguali o superiori a 100 mcm, in modo che il vaccino venga direttamente a contatto con gli occhi degli animali e che le gocce depositate sul piumino e sulle pareti della scatola vengano assunte dai pulcini. Disattivare il sistema di ventilazione durante e dopo la vaccinazione in modo da evitare la dispersione del prodotto. Prestare attenzione durante le operazioni di preparazione del vaccino.
Effetti indesiderati
Indicazioni
In polli di 1 giorno di eta', per l'immunizzazione attiva nei confronti della malattia di Newcastle, al fine di ridurre la mortalita' e i segni clinici dovuti all'infezione. Inizio dell'immunita': dopo 21 giorni. Durata dell'immunita': in laboratorio e' stata dimostrata una durata dell'immunita' di 6 settimane dopo una singola somministrazione. Tuttavia, in condizioni di campo, si raccomanda di eseguire una seconda vaccinazione con un vaccino liofilizzato contenente il virus vivo della malattia di Newcastle, ceppo VG/GA, prodotto dalla medesima azienda,al fine di mantenere un adeguato livello di immunita'.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna.
Avvertenze
I virus vaccinali possono diffondere ad animali non vaccinati. L'infezione di polli non vaccinati con il virus dei polli vaccinati non causa alcun segno di malattia. Prove di ritorno alla virulenza eseguite inlaboratorio hanno dimostrato che i virus vaccinali non acquisiscono alcuna caratteristica patogena dopo almeno 5 passaggi nel pollo. Vaccinare solo animali sani. I dati disponibili non hanno evidenziato effetti negativi sull'apparato riproduttore ed in particolare il ceppo dellabronchite infettiva e' in linea con le specifiche della Farmacopea Europea, relative alla sicurezza per l'apparato riproduttore. Non respirare i vapori freddi. La manipolazione del prodotto deve avvenire esclusivamente in ambiente ben ventilato al fine di evitare il soffocamento. Poiche' il virus della malattia di Newcastle, nell'uomo, puo' causare una congiuntivite transitoria, si raccomanda di indossare protezioni. Evitare il contatto della cute con l'azoto liquido dato che puo' causare lesioni che possono degenerare in gravi ustioni. Lavare e disinfettare le mani dopo la somministrazione del vaccino. Sovradosaggio: nessuna reazione avversa e' stata osservata dopo la somministrazione di un dosaggio 10 volte superiore la dose vaccinale raccomandata. Incompatibilita': non mescolare con nessun altro medicinale ad eccezione del vaccino vivo congelato contro la Bronchite Infettiva contenente il ceppo H120 (sierotipo Massachussetts).
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri, ad eccezione del vaccino ricombinante HVT che esprime l'antigene protettivo del virus della bursiteinfettiva. Si raccomanda percio' di non somministrare altri vaccini, ad eccezione di questo, nei 14 giorni precedenti e successivi la vaccinazione con questo medicinale.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare il vaccino in azoto liquido (-196 gradi C). Controllare con regolarita' il livello di azoto liquido. Conservare ilvaccino ricostituito a temperatura inferiore a 25 gradi C. Utilizzareimmediatamente dopo l'apertura della fiala e, dopo la ricostituzione,somministrare entro 2 ore.