haemate p*fl 500ui+fl 20ml+set fattore viii csl behring spa

Che cosa è haemate p fl 500ui+fl 20ml+set?

Haemate p preparazione iniettabile prodotto da csl behring spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Haemate p risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto haemate p fl 500ui+fl10ml+set

E' utilizzato per la cura di fattore viii della coagulazione sintetizzato nell'organismo umano alivello sia degli endoteli vasali che dei megacariociti, e' compostoda due porzioni funzionalmente distinte:- fattore antiemofilico a, che svolge il ruolo di cofattore nella at- tivazione enzimatica del fattore x da parte del fattore ix;- fattore vonwillebrand, che partecipa ai meccanismi di adesione pia- strinica alla parete vasale.l'emofilia a e la sindrome di vonwillebrand jurgens sono coagulopatiecaratterizzate rispettivamente da carenza di fattore viii e di fattorevonwillebrand.
Contiene i principi attivi: fattore viii di coagulazione del sangue umano
Codice AIC: 026600054 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Carenze congenite e acquisite di fattore VIII di grado medio e grave.Profilassi di emorragie in caso di interventi chirurgici in pazientiaffetti da emofilia A.Sindrome di VonWillebrand Jurgens.

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Posologia

La posologia e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravita' del disturbo della funzione emostatica, nonche' dalla localizzazione e dall'entita' dell'emorragia e dalle condizioni cliniche del paziente. Una unita' di fattore VIII e' equivalente all'attivita'di fattore VIII in un ml di plasma umano normale. Il calcolo della dose necessaria di fattore VIII e' basato sul reperto empirico che 1 U.I. di fattore VIII per kg di peso corporeo aumenta l'attivita' di fattore VIII nel plasma del 2%. La dose necessaria viene determinata usando la seguente formula. Dose iniziale: Unita' necessarie = peso corporeo (kg) x aumento desiderato di fattore VIII (%) x 0,5. Importante: la dose da somministrare e la frequenza di somministrazione sono determinate dall'efficacia clinica nel singolo caso. I livelli ematici di fattore VIII (in % della norma) che bisogna raggiungere e mantenere nelle situazioni emorragiche citate, sono riportati nel seguente schema:Emorragie minori: emorragie articolari = 30% (livello di fattore VIIIterapeuticamente necessario = Almeno 1 giorno, a seconda dell'entita'dell'emorragia (periodo in cui e' necessario mantenere il livello teraputico di fattore VIII); emorragie maggiori: emorragie muscolari, estrazioni dentarie, lieve trauma cranico, interventi di media chirurgia, emorragie nella cavita' orale = 40-50% = 3-4 giorni, o fino a completa cicatrizzazione della ferita; emorragie con pericolo di vita: interventi di chirurgia maggiore, emorragie gastrointestinali, endo-craniche intraddominali, intrato-raciche, fratture = 60-100% = per 7 giorni, poi terapia per almeno altri 7 giorni. A seconda delle circostanze potrebbero essere necessarie quantita' di fattore VIII piu' elevate rispetto a quelle calcolate, soprattutto per quanto riguarda la dose iniziale. Particolarmente negli interventi di chirurgia maggiore e' indispensabile il preciso monitoraggio della terapia sostitutiva attraverso ilcontrollo dei parametri della coagulazione (attivita' del fattore VIII plasmatico). Per la profilassi a lungo termine di emorragie in pazienti affetti da emofilia A grave, si somministrano dosi da 12 a 25 U.I.di fattore VIII per kg di peso corporeo ad intervalli di 2-3 giorni. In alcuni casi, soprattutto nei pazienti piu' giovani, possono rendersi necessari intervalli piu' brevi o dosi piu' elevate. Negli emofilicicon anticorpi contro il fattore VIII (inibitori) e' necessaria una terapia specifica. La tolleranza immunologica puo' essere ottenuta mediante il trattamento con fattore VIII concentrato.Sindrome di von Willebrand: il dosaggio nella sindrome di von Willebrand dipende dall'entita' e dalla sede dell'emorragia. Di regola si somministrano da 20 a 40 U.I. di Haemate P per kg di peso corporeo ogni 8-12 ore. In questa situazione clinica va tenuto presente che fenomeni emorragici post-operatori e/o post-partum possono manifestarsi fino a 10-12 giorni dopo l'intervento o il parto. La quantita' di Haemate P da somministrare dipende dalla situazione clinica individuale; pertantoe' possibile che si rendano necessarie somministrazioni di quantita' superiori a quella indicata. Specialmente in occasione di interventi di chirurgia maggiore e' essenziale che la terapia sostitutiva venga monitorata con l'aiuto dei test di coagulazione.

Effetti indesiderati

Reazioni allergiche e iperpiressia.

Indicazioni

Carenze congenite e acquisite di fattore VIII di grado medio e grave.Profilassi di emorragie in caso di interventi chirurgici in pazientiaffetti da emofilia A.Sindrome di VonWillebrand Jurgens.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non sono note.

Interazioni con altri prodotti

Non note.

Forme Farmacologiche


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