La somministrazione endovena di guaifenesina determina una leggera caduta della pressione arteriosa (P < 0,05), mentre risultano del tutto trascurabili le alterazioni della frequenza cardiaca e respiratoria, della pressione atriale destra, della pressione arteriosa polmonare e della gittata cardiaca.

Il prodotto e' indicato nel cavallo sportivo, durante la preparazioneanestetica, per il miorilassamento e decubito graduale e privo di eccitazione; la durata del decubito e' di circa 15-20 minuti ed e' associata ad un breve e lieve livello di anestesia che puo' essere impiegatoper facilitare l'intubamento tracheale, per limitare i traumatismi pre- e post- operatori, per facilitare le manovre chirurgico-ortopediche. Il farmaco puo' essere usato in combinazione con vari sedativi ipnotici (xilazina, ketamina, tiobarbiturici) per produrre una sicura anestesia breve e, dopo il coricamento dell'animale e intubazione, per procedere all'anestesia generale con anestetici di inalazione come alotanoe isoflurano. Farmacologia clinica: il medicinale agisce da miorilassante scheletrico ad effetto centrale per depressione selettiva o blocco della trasmissione dell'impulso nervoso a livello di neuroni di connessione associativa del midollo spinale, del tronco encefalico e dellearee subcorticali del cervello. La somministrazione nel cavallo mostra anche proprieta' sedative, ipnotiche e analgesiche. La sua associazione con glucosio limita i rischi di emolisi intravasale. Il suo utilizzo permette di ridurre la dose di anestetico necessaria per l'intervento chirurgico. L'associazione con barbiturici evita il rischio di paralisi respiratoria dovuta a sovradosaggio di farmaci preanestetici. Alle dosi prescritte e' sicura negli effetti e puo' essere impiegata in tutte le anestesie, soprattutto in quelle ad elevato rischio per l'animale. La guaifenesina 8% somministrata per via endovenosa alla dose di 80 mg/kg peso corporeo, provoca miorilassamento e decubito graduale del cavallo che dura 15-30 minuti. Dosata con barbiturici, determina un'induzione dolce e controllata dell'anestesia ed un risveglio privo di eccitazione, riducendo l'eventualita' di traumi pre- e post-operatori.

Alle dosi di impiego non sono mai state riferite controindicazioni per i diversi stati morbosi dell'equino. A dosaggi superiori a quelli indicati si possono manifestare spasmi arteriosi e raramente reazioni allergiche con comparsa di orticaria. Non si manifestano variazioni significative nella frequenza respiratoria e cardiaca, nella pressione arteriosa e nella gittata cardiaca.

Glucosio monoidrato 55 mg/ml; sodio metabisolfito 0,1 mg/ml; acqua per prep. iniett. q.b. a 1 ml (pH 3,2 - 4,0 mOsm/L 681).

E'vietato destinare al consumo umano il latte degli equidi a cui e' stato somministrato il farmaco. Assicurarsi che il contenitore sia perfettamente integro e la soluzione limpida; usare subito dopo la perforazione del contenitore. Il prodotto essendo una soluzione prossima allasaturazione, puo' presentare un precipitato cristallino che deve essere ridisciolto a bagno maria (80-90 gradi C) prima dell'utilizzo. Sovradosaggio: iniziali manifestazioni sono rigidita' degli arti e del collo. Il medicinale fino a 150-160 mg/kg di peso corporeo nel cavallo non provoca alterazioni sensibili della frequenza cardiaca e respiratoria, ma solo lievi abbassamenti della pressione sistemica media e della pressione arteriosa dell'ossigeno. Antidoti per eventuale ipotensione sono: dopamine e dobutamine.