Glialia 400mg+40mg    Dispositivo Medico           Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri.   Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale; parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie del motoneurone; stati di alterazione dell'umore.          Palmitoiletanolamide   È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.          Luteolina   È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti.  L'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale; tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso centrale.     Ingredienti per 1 compressa      Palmitoiletanolamide 400 mg, Luteolina in forma co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 40 mg, Miscela di eccipienti (Cellulosa microcristallina, Magnesiostearato, Polisorbato vegetale, Polietilenglicole/Macrogol (E1521), Croscarmellose Sodium, Polivinilpirrolidone, Polivinilalcool, Silice colloidale Anidra, Talco, Ossido di ferro giallo (E172), Titanio diossodo (E171) ). 225,00 mg       Modalità d'uso   Glìalia compresse deve essere utilizzato sotto controllo medico nel declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD), negli stati iniziali di malattie neurodegenerative, stati di alterazione dell'umore, una volta terminata la terapia di attacco iniziata con Glìalia microgranuli per via sublinguale. Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno (una la mattina ed una la sera) per cicli prolungati di 3 - 6 mesi eventualmente ripetuti.      Avvertenze e precauzioni di impiego   Usare sotto controllo medico.  Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento.  Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.   Interazioni : non evidenziate.   Gravidanza : si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni.   Effetti sulla capacità di guidare veicoli  e  sull'uso  di  macchinari : Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.   Effetti indesiderati : non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide, né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo la somministrazione per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura.   Sovradosaggio : non sono noti casi clinici di sovradosaggio.     Proprietà farmacologiche   Categoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali.              Proprietà farmacodinamiche     La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, in maniera pleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un