gelliflox*fl 250ml 50mg/ml enrofloxacina chanelle pharmac.manufact.ltd

Che cosa è gelliflox fl 250ml 50mg/ml?

Gelliflox fl 250ml 50mg/ml soluzione iniettabile prodotto da chanelle pharmac.manufact.ltd
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Gelliflox fl 250ml 50mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi: enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacina 50 mg/ml.
Codice AIC: 104124021 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

gelliflox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
flacone da 250 ml
enrofloxacina - 50 mg/ml
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso sottocutaneo e vitelli - bovino - carne - 12 giorni - uso sottocutaneo e vitelli - bovino - carne - 5 giorni - uso endovenoso e cani - cani - n/a - n/a - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 13 giorni - uso intramuscolare

Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili alla enrofloxacina; il principio attivo deve essere usato quando l'esperienza clinica, confermata dove possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come farmaco di prima scelta. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli. SUINI: infezioni respiratorie causate dal Pasteurella spp., Actinobacillus spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E.Coli. CANI, GATTI: e' indicato per il trattamento delle infezioni batteriche dell'apparato gastrointestinale, respiratorio e urogenitale, cutaneo, di infezioni secondarie delle ferite ed otiti esterne.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

BOVINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die, pari a 0,5 ml/10 kg p.c./die, per iniezione sottocutanea per 3 giorni. Questa dose puo' essereraddoppiata a 5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die, pari a 1,0 ml/10 kg p.c./die, per 5 giorni per la salmonellosi e le malattie respiratorie complesse. Non somministrare piu' di 10 ml nella singola sede d'iniezione sottocutanea. SUINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c., pari a 0,5 ml/10 kg p.c./die, per iniezione intramuscolare per 3 giorni. Questa dose puo' essere raddoppiata a 5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die, pari a1,0 ml/10 kg p.c./die, per 5 giorni per la salmonellosi e le malattierespiratorie complesse. Non somministrare piu' di 2,5 ml nella singola sede intramuscolare. CANI, GATTI: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die,pari a 1,0 ml/10 kg p.c./die, per iniezione SC per un massimo di 5 giorni. Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeo deve essereaccuratamente determinato per evitare un sottodosaggio.

Effetti indesiderati

Nel periodo di rapido accrescimento, l'enrofloxacina puo' influenzarelo sviluppo delle cartilagini articolari. Occasionalmente possono svilupparsi reazioni tissutali locali al sito d'inoculo. Adottare le normali precauzioni di asepsi. Nei bovini e nei cani, occasionalmente possono verificarsi disordini gastrointestinali.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili alla enrofloxacina; il principio attivo deve essere usato quando l'esperienza clinica, confermata dove possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come farmaco di prima scelta. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli. SUINI: infezioni respiratorie causate dal Pasteurella spp., Actinobacillus spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E.Coli. CANI, GATTI: e' indicato per il trattamento delle infezioni batteriche dell'apparato gastrointestinale, respiratorio e urogenitale, cutaneo, di infezioni secondarie delle ferite ed otiti esterne.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare quando e' nota la resistenza/resistenza crociata ai (fluoro)chinoloni. Non usare nel caso di ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I cani di eta' inferiore a un anno non devono essere sottoposti a trattamento con enrofloxacina inquanto si possono verificare danni alle cartilagini articolari durante il periodo di crescita rapida, in special modo nei cani di taglia grande. Come misura precauzionale, i cani di razza gigante non devono essere sottoposti a trattamento con enrofloxacina prima dei 18 mesi d'eta' in considerazione del loro periodo di crescita piu' lungo. Non usare il prodotto nei gatti di eta' inferiore alle 8 settimane. Non usare a scopo di profilassi.

Composizione ed Eccipienti

Alcool n-butilico 30 mg/ml.

Avvertenze

Le iniezioni devono essere praticate in sedi diverse. Effetti di tossicita' retinica, compresa cecita', possono manifestarsi nei gatti se si supera la dose raccomandata. Occasionalmente, in levrieri in allevamento, si sono osservate reazioni cutanee dopo la somministrazione. L'enrofloxacina deve essere usata con attenzione negli animali epiletticie negli animali affetti da disfunzione renale. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devonoessere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurre adun aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinolonie allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Avvertenze per l'operatore: il prodotto e' una soluzione alcalina. Il contatto diretto con la pelle deve essere evitato per il rischio di sensibilizzazione, di dermatite da contatto e di possibili reazioni di ipersensibilita'. Indossare iguanti. Sciacquare immediatamente ogni eventuale schizzo dalla pelle e dagli occhi. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di inoculazione accidentale, consultare immediatamente il medico. Sovradosaggio: nei cani e nei gatti, si puo' osservare mancanza di appetito e nausea. Il sovradosaggio puo' causare alterazioni renali e del SNC. Nei cani, una dose 10 volte superiore a quella consigliata puo' portare a sintomi neurologici come atassia, tremore, nistagmo o convulsioni. Questi sintomi sono reversibili con la finedel trattamento. Nessun segno di sovradosaggio e' stato osservato neisuini dopo somministrazione del prodotto a dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. In studi su animali di destinazione, i gatti hanno mostrato di sviluppare danni agli occhi dopo aver ricevuto dosi superiori ai 15 mg/kg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. Dosi di 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi hanno mostrato di causare danni oculari irreversibili. A 50 mg/kg somministrati una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, si puo'sviluppare cecita'. In caso di sovradosaggio accidentale non ci sono antidoti e la terapia deve essere sintomatica. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Non ci sono limitazioni all'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La combinazione di enrofloxacina con clorfenicolo, antibiotici macrolidi o tetracicline possono produrre degli effetti antagonistici. Non usare in combinazione con teofillina poiche' questo puo' determinare una eliminazione prolungata di questa sostanza.

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Dopo prima apertura del condizionamento primario non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.