gelliflox*fl 250ml 100mg/ml enrofloxacina chanelle pharmac.manufact.ltd

Che cosa è gelliflox fl 250ml 100mg/ml?

Gelliflox fl 250ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da chanelle pharmac.manufact.ltd
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Gelliflox fl 250ml 100mg/ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi: enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacina 100 mg/ml.
Codice AIC: 104123029 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

gelliflox 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
flacone da 250 ml
enrofloxacina - 100 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 12 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 5 giorni - uso endovenoso e suini - suini - carne - 13 giorni - uso intramuscolare e bovine - bovino - latte - 4 giorni - uso sottocutaneo e bovine - bovino - latte - 3 giorni - uso endovenoso

Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili alla enrofloxacina; il principio attivo deve essere usato quando l'esperienza clinica, confermata quando possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come farmaco di prima scelta. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli. SUINI:infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp., Actinobacillus spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

BOVINI. Per le infezioni respiratorie e gastrointestinali e le infezioni batteriche secondarie, somministrare 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die, pari a 2,5 ml/100 kg p.c./die, per 3 giorni per via SC. Questadose puo' essere raddoppiata a 5 mg/kg p.c./die, pari a 5 ml/100 kg p.c./die, per 5 giorni consecutivi per la salmonellosi e le malattie respiratorie complicate. Non somministrare piu' di 10 ml in una singola sede d'iniezione sottocutanea. SUINI. Per le infezioni respiratorie e gastrointestinali e le infezioni batteriche secondarie somministrare 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c./die, pari a 2,5 ml/100 kg p.c./die, per3 giorni per via IM. Questa dose puo' essere raddoppiata a 5 mg/kg p.c./die, pari a 5 ml/100 kg p.c./die, per 5 giorni per la salmonellosi e le malattie respiratorie complicate. Non somministrare piu' di 2,5 ml in una singola sede d'iniezione intramuscolare nei magroni o nelle scrofe. Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere accuratamente determinato per evitare un sottodosaggio.

Effetti indesiderati

Occasionalmente possono svilupparsi reazioni tissutali locali al sitod'inoculo. Adottare le normali precauzioni di asepsi. Nei bovini, occasionalmente possono insorgere disordini gastrointestinali.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili alla enrofloxacina; il principio attivo deve essere usato quando l'esperienza clinica, confermata quando possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come farmaco di prima scelta. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli. SUINI:infezioni respiratorie causate da Pasteurella spp., Actinobacillus spp. o Mycoplasma spp.; infezioni del tratto gastroenterico causate da E. Coli.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare a scopo di profilassi. Non usare in caso di resistenza/resistenza crociata ai (fluoro)chinoloni. Non usare nel caso di ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Alcool n-butilico 30 mg/ml.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Le iniezioni da ripetere devono essere praticate in sedi diverse. La sicurezza del prodotto non e' stata accertata nei suini o nei vitelli se somministrato per via endovenosa e l'impiego di questa via di somministrazione e' sconsigliato in questi gruppi di animali. L'enrofloxacina deve essere usata con attenzione negli animali epilettici o in animali affetti da disfunzione renale. Quando si usa il prodotto, e' necessario tenere conto delle linee guidaufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altreclassi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurread un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto e' una soluzionealcalina. Sciacquare immediatamente ogni eventuale schizzo dalla pelle e dagli occhi. Il contatto diretto con la pelle deve essere evitato per il rischio di sensibilizzazione, di dermatite da contatto e di possibili reazioni di ipersensibilita'. Indossare i guanti. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di inoculazione accidentale, consultare immediatamente il medico. Sovradosaggio: si sono osservati letargia ed anoressia; non ci sono antidoti ela terapia deve essere sintomatica. Nessun segno di sovradosaggio e' stato osservato nei suini dopo somministrazione del prodotto a dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Non ci sono limitazioni all'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La combinazione di enrofloxacina con clorfenicolo, antibiotici macrolidi o tetracicline puo' produrre degli effetti antagonistici. L'enrofloxacina puo' interferire con il metabolismo della teofillina, causandouna diminuzione della eliminazione di questa sostanza e un conseguente incremento dei suoi livelli plasmatici.

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Dopo prima apertura del condizionamento primario non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.