Le reazioni piu' comunemente riscontrate sono sintomi di tipo generale quali febbre, cefalea, brividi, mialgia o affaticamento la cui entita' puo' essere attenuata col proseguire del trattamento. Alcuni di questi sintomi possono essere ridotti con la somministrazione serale del farmaco. L'acetaminofene (paracetamolo) puo' essere utilizzato per controllare questa sintomatologia. Vomito, nausea, artralgia e sensibilizzazione al sito di iniezione sono stati riscontrati in alcuni pazienti. In alcuni pazienti a seguito dell'iniezione, sono stati riportati rash cutanei transitori, come ad esempio dermatiti, rash maculopapulare,eruzioni cutanee pustolose e vescicolari ed eritema al sito di iniezione, ma raramente hanno richiesto la sospensione della terapia. Alcunipazienti trattati con interferone gamma hanno riportato un aumento nella produzione di auto-anticorpi, compreso lo sviluppo di lupus erimatoso sistemico. Sono stati osservati casi isolati di confusione mentale, che possono essere stati causati dalla somministrazione del farmaco,in pazienti portatori di malattie a carico del SNC oltre che della CGD.

E' indicato come terapia aggiuntiva per la riduzione della frequenza di infezioni gravi nei pazienti affetti da malattia granulomatosa cronica (CGD).

E' controindicato in pazienti che sviluppano, o in cui e' accertata, ipersensibilita' ad interferone gamma o ad interferoni strutturalmentesimili. Deve essere utilizzato durante la gravidanza solo nel caso incui i benefici attesi giustifichino i potenziali rischi per il feto. E' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento, in quanto non e' noto se il farmaco venga escreto nel latte materno.