gallimune se*fl 300ml 1000d salmonella boehringer ing.anim.h.it.spa

Che cosa è gallimune se fl 300ml 1000d?

Gallimune se fl 300ml 1000d emulsione iniettabile prodotto da boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Gallimune se fl 300ml 1000d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino salmonella enteritidis pt4 inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose (0,3 ml) di vaccino contiene: salmonella enteritidis, fagotipo 4 inattivato, con titolo non inferiore a 9 log2 usal.
Codice AIC: 102286022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

gallimune se
flacone da 300 ml (1000 dosi)
salmonella enteritidis inattivata fagotipo 4 - 3.75 elevato alla 9 ufc
Protoddo per: pollastre - polli - uova - 0 giorni - uso sottocutaneo

Immunizzazione attiva per la profilassi delle infezioni da Salmonellaenteritidis delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione). Prove di laboratorio hanno dimostrato una sieroconversione rilevabile gia' 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Prove di campo hanno evidenziato un picco di produzione anticorpale a 28 giorni dopo la prima vaccinazione. Livelli anticorpali soddisfacenti sono stati osservati fino ad almeno 17 settimane dopo la seconda vaccinazione.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Pollastre (da uova da consumo, da riproduzione): 0,3 ml per capo, nella parte dorsale del collo (terzo inferiore). Programma vaccinale: prima vaccinazione a 6-8 settimane di eta'; seconda vaccinazione a 16-18 settimane di eta'. Prima dell'uso portare a 25-30 gradi C la temperatura del vaccino. Agitare energicamente il flacone di vaccino prima e durante la somministrazione.

Effetti indesiderati

Reazioni locali al punto di inoculo si possono occasionalmente verificare per la presenza di sostanze adiuvanti nel vaccino. Tali reazioni sono di natura transitoria. Uno stato transitorio di depressione del sensorio e perdita di appetito si puo' osservare per 12-24 ore dopo la vaccinazione.

Indicazioni

Immunizzazione attiva per la profilassi delle infezioni da Salmonellaenteritidis delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione). Prove di laboratorio hanno dimostrato una sieroconversione rilevabile gia' 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Prove di campo hanno evidenziato un picco di produzione anticorpale a 28 giorni dopo la prima vaccinazione. Livelli anticorpali soddisfacenti sono stati osservati fino ad almeno 17 settimane dopo la seconda vaccinazione.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare il vaccino per via endovenosa ne' nelle vicinanze di tendini, articolazioni o rami nervosi importanti.

Composizione ed Eccipienti

Una dose (0,3 ml) di vaccino contiene: formaldeide libera inferiore a0,15 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato max 30 mcg.

Avvertenze

Non vaccinare gli animali in deposizione ne' nelle ultime 4 settimaneche precedono l'entrata in deposizione. Vaccinare solo animali sani. Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Gli aghi, le siringhe ed i tubi di raccordo (tra il flacone divaccino e la siringa) non devono essere sterilizzati con agenti chimici (disinfettanti), ma col calore. Gli aghi vanno opportunamente cambiati durante le operazioni di vaccinazione. Non utilizzare il vaccino come diluente per ricostituire vaccini a virus vivi attenuati ne' mescolarlo con altri medicinali. Per l'operatore: questo prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito, e in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale del vaccino, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito; si richiede pertanto una immediataed esperta valutazione di tipo chirurgico in quanto potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto in caso di interessamento dei tessuti molli o dei tendini. Sovradosaggio: la somministrazione di una doppia dose di vaccino non provoca reazioni avverse piu' gravi di quelle osservate a seguito dellasomministrazione di una dose singola. Incompatibilita': non mescolarequesto prodotto con altri medicinali.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili dati sulla innocuita' ed efficacia di questo prodotto quando somministrato contemporaneamente ad altri vaccini.

Conservazione del prodotto

Conservare tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Tale temperatura va osservata anche durante i trasporti. Non congelare. Ogni flacone vautilizzato immediatamente dopo la sua apertura.