fortekor 2,5*14cpr 2,5mg benazepril elanco gmbh

Che cosa è fortekor 2,5 14cpr 2,5mg?

Fortekor 2,5 14cpr 2,5mg compresse divisibili prodotto da elanco gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Fortekor 2,5 14cpr 2,5mg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di sostanze ad azione sul sistema renina-angiotensina. ace inibitori nonassociati.
Contiene i principi attivi: benazepril cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benazepril cloridrato.
Codice AIC: 101962064 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

fortekor
scatola da 14 compresse da 2,5 mg (1 blister) per cani e gatti da 2,5 a 10 kg- non commercializzato
benazepril cloridrato - 2.5 milligrammo (i)
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso orale e cani di piccola taglia - cani - n/a - n/a - uso orale

Trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia nei cani e per lariduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica nei gatti.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Somministrare per via orale una volta al giorno indipendentemente dall'assunzione di cibo. La durata del trattamento e' illimitata. Le compresse sono aromatizzate e vengono assunte volontariamente dalla maggior parte dei cani e dei gatti. CANI: va somministrato per via orale conun dosaggio minimo di 0,25 mg (range 0,25- 0,5) di benazepril cloridrato/kg di peso corporeo una volta al giorno. Peso del cane 2,5-5 kg: mezza compressa (dose standard); 1 compressa (dose doppia). Peso del cane >5-10 kg: 1 compressa (dose standard); 2 compresse (dose doppia). Nei cani con insufficienza cardiaca congestizia, la dose puo' essere raddoppiata, sempre mediante un'unica somministrazione giornaliera, con un dosaggio minimo di 0,5 mg/kg (range 0,5-1,0). GATTI: va somministrato per via orale con un dosaggio minimo di 0,5 mg (range 0,5-1,0) di benazepril cloridrato/kg di peso corporeo una volta al giorno. Peso delgatto 2,5-5 kg: 1 compressa. Peso del gatto >5-10 kg: 2 compresse.

Effetti indesiderati

Alcuni cani con insufficienza cardiaca congestizia possono presentarevomito o affaticamento durante il trattamento. Nei cani e nei gatti con malattia renale cronica si puo' avere un moderato aumento nel sangue del livello di creatinina, indicatore della funzionalita' renale. Cio' e' dovuto probabilmente all'effetto terapeutico del medicinale veterinario di riduzione della pressione sanguigna a livello renale e pertanto non e' necessariamente un motivo di interruzione della terapia a meno che l'animale non presenti altre reazioni avverse. Il medicinale puo' determinare un aumento di consumo di cibo e un incremento di pesonei gatti. In rare occasioni nei gatti sono stati segnalati vomito, scarso appetito, disidratazione, letargia e diarrea.

Indicazioni

Trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia nei cani e per lariduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica nei gatti.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo benazepril cloridrato o ad uno qualsiasi dei componenti delle compresse. Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna), ipovolemia (basso volume del sangue) o insufficienza renale acuta. Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi aortica o polmonare. Non usare in cagne o gatte gravide o in allattamento in quanto la sicurezza del benazepril cloridrato non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento in queste specie.

Avvertenze

L'efficacia e la sicurezza del prodotto non sono state stabilite in cani e gatti di peso inferiore a 2,5 kg. In caso di malattia renale cronica, il vostro veterinario verifichera' lo stato di idratazione del vostro animale prima di iniziare la terapia e potrebbe raccomandare di effettuare regolari esami del sangue durante la terapia per monitorarela concentrazione di creatinina nel plasma e la conta degli eritrociti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. Le donne in gravidanza devono prestare particolare attenzione per evitare un'accidentale esposizione orale, in quanto si e' trovato che gli inibitori dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE) hanno un effetto sui feti umani durante la gravidanza.Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale, si puo' riscontrare un'ipotensione transitoria reversibile. La terapia dovrebbe consistere in somministrazione per infusione endovenosa di una soluzione salina isotonica calda.

Gravidanza e Allattamento

Non usare durante la gravidanza e l'allattamento. La sicurezza del prodotto non e' stata testata in cani e gatti riproduttori, gravidi o inallattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nei cani con insufficienza cardiaca congestizia, il medicinale e' stato somministrato in associazione con digossina, diuretici, pimobendan e prodotti anti-aritmici senza evidenziare reazioni avverse. Nell'uomo, la combinazione di ACE-inibitori e FANS (Farmaci Antinfiammatori NonSteroidei) puo' causare una ridotta efficacia anti-ipertensiva o compromettere la funzionalita' renale. La combinazione del prodotto con altri agenti anti-ipertensivi (es. sostanze che bloccano i canali del calcio, beta-bloccanti o diuretici), anestetici o sedativi, puo' portaread effetti ipotensivi addizionali. Pertanto l 'impiego concomitante di FANS o di altri medicinali ad effetto ipotensivo deve essere valutato accuratamente; monitorare strettamente la funzionalita' renale ed i sintomi di ipotensione (letargia, debolezza ecc.) e trattarli in caso di necessita'. Non si possono escludere interazioni con diuretici risparmiatori di potassio quali spironolattone, triamterene o amiloride; monitorare il livello plasmatico del potassio nel corso della terapia con il mediicnale in combinazione con un diuretico risparmiatore di potassio a causa del rischio di iperpotassiemia (elevato potassio nel sangue).

Conservazione del prodotto

Conservare a temperature non superiori a 25 gradi C. Proteggere da calore e umidita'. Riporre l'eventuale mezza compressa non utilizzata nel suo alloggiamento aperto del blister che va riposto nella sua scatola. Le mezze compresse vanno utilizzate in ogni caso entro 2 giorni.