flunifen iniettabile fl 100ml vetro flunixin ceva salute animale spa

Che cosa è flunifen iniet fl 100ml vetro?

Flunifen iniet fl 100ml vetro soluzione iniettabile prodotto da ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Flunifen iniet fl 100ml vetro risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. fenamati.
Contiene i principi attivi: flunixina sale di meglumina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flunixin meglumina, pari a flunixin 50 mg/ml.
Codice AIC: 102978018 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

flunifen
flacone da 100 ml
flunixina meglumina - 50 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 48 ore - uso endovenoso e bovine - bovino - latte - 48 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 7 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 7 giorni - uso intramuscolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 7 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 7 giorni - uso intramuscolare e suini da ingrasso - suini - carne - 18 giorni - uso intramuscolare

Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio; sindrome febbrile;sindrome dolorifica. Suini: sindrome mastite metrite agalassia nella scrofa; shock endotossico nei suinetti. Equini: infiammazione e doloreassociato ad affezioni muscolo-scheletriche; dolore associato a coliche.

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Posologia

BOVINI. Malattie acute dell'apparato respiratorio: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome febbrile:2 ml/45 kg (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome dolorifica: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento puo' essere ripetuto dopo 12 ore. Utilizzare la via endovenosa. SUINI. Sindrome mastite, metrite, agalassia nella scrofa: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento puo' essere ripetuto dopo 12 ore. Shock endotossico nei suinetti: 0,4 ml/9 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Utilizzare la via intramuscolare profonda. Al fine di ridurre l'irritazione locale nel punto d'inoculo, non iniettare volumi superiori a 5 ml per sito d'inoculo. EQUINI. Affezioni muscolo scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una o due volte. Utilizzare la via intramuscolare profonda e la via endovenosa. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa.

Effetti indesiderati

Possibile reazione locale al punto d'inoculo. I FANS presentano effetti sfavorevoli quali irritazione e idiosincrasia epatica, ulcerazione gastrointestinale e in animali ipovolemici e disidratati, potenziale danno renale. Sono stati riportati casi occasionali di collasso a seguito di rapida iniezione intravenosa in vitelli e cavalli. Tra gli effetti avversi vi sono: possibilita' di emorragia, lesioni gastrointestinali (della mucosa gastrica), vomito, necrosi papillare del rene, atassia e iperventilazione. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento.

Indicazioni

Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio; sindrome febbrile;sindrome dolorifica. Suini: sindrome mastite metrite agalassia nella scrofa; shock endotossico nei suinetti. Equini: infiammazione e doloreassociato ad affezioni muscolo-scheletriche; dolore associato a coliche.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al flunixin o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. L'uso e' controindicato in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali, in caso di ulcere o sanguinamento gastrointestinale e discrasia ematica.

Composizione ed Eccipienti

Fenolo; sodio formaldeide solfossilato; q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. Non superare la dose consigliata ne la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di eta' (bovini e cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, occorre che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Durante il trattamento con il farmaco l'attivita' locomotoriadeve essere limitata. Usare con cautela nei pony poiche' possono essere piu' sensibili agli effetti secondari dei FANS. Siccome il medicinale puo' ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attivita' antinfiammatoria puo' essere mascherata una eventuale resistenza alla terapia antibiotica. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario.

Gravidanza e Allattamento

Gli effetti sulla gravidanza nella scrofa e nella cavalla non sono conosciuti, pertanto l'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinato ad una valutazione favorevole del rapporto rischio/beneficio. Nel bovino e negli animali da laboratorio non sono stati notati effetti dannosi.

Interazioni con altri prodotti

Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici (specialmente con amminoglicosidici). Non somministrare insieme o entro 24 ore ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Si puo' verificare interferenza con altri medicinali per legare le proteine plasmatiche con conseguenti manifestazioni tossiche. Non somministrare con acido acetilsalicilico a basso dosaggio. Evitare la concomitante somministrazione di corticosteroidi poiche' aumenta il rischio diulcerazione gastrointestinale. Il prodotto aumenta il rischio di insufficienza renale e antagonizza l'effetto ipotensivo se usato insieme ad ACE inibitori, antagonisti dei recettori angiotensivi (ARA), Alfa e Beta-bloccanti.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.