flubenvet*busta 12kg flubendazolo elanco gmbh

Che cosa è flubenvet busta 12kg?

Flubenvet busta 12kg polvere orale prodotto da elanco gmbh
è un premiscela medicata veterin. della categoria premiscele per alimenti medicamentosi .
Flubenvet busta 12kg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiparassitari.
Contiene i principi attivi: flubendazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flubendazolo 50 mg/g.
Codice AIC: 103343036 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

flubenvet
sacco da 12 kg pe/pet - non commercializzato
flubendazolo - 50 milligrammo (i)
Protoddo per: suini - suini - carne - 7 giorni - somministrazione con il mangime e selvaggina da penna - selvaggina - carne - 4 giorni - somministrazione con il mangime e tacchini - uccelli - carne - 1 giorni - somministrazione con il mangime e tacchini - uccelli - uova - 0 giorni - somministrazione con il mangime e broiler - polli - carne - 1 giorni - somministrazione con il mangime e galline ovaiole - polli - carne - 1 giorni - somministrazione con il mangime e galline ovaiole - polli - uova - 0 giorni - somministrazione con il mangime

Trattamento delle elmintiasi dei suini sostenute da Metastrongylus apri, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis e Strongyloides ransomi. Nei broilers, galline ovaiole, tacchini e selvaggina da piuma e' indicato per il trattamento delle elmintiasi sostenute da Syngamus trachea, Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria spp., Amidostomum anseris, Trichostrongylus tenuis.

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Posologia

SUINI. Trattamento di gruppo per suinetti e suini all'ingrasso: 600 gper tonnellata di mangime (30 ppm) per 5 giorni consecutivi, pari a 4,5 mg di principio attivo per kg di peso vivo, cioe' 0,9 mg/kg/die. Incaso di serie infezioni sostenute da T.suis , il trattamento dovrebbeessere proseguito per 10 giorni consecutivi. Trattamento di gruppo per suini destinati alla riproduzione: 600 g per tonnellata di mangime (30 ppm), pari a ca. 0,5 mg di principio attivo/kg di peso vivo/die, per 10 giorni consecutivi. E' necessario assicurarsi che tutti gli animali consumino una sufficiente quantita' di prodotto. Va accuratamente mescolato con il mangime solido in modo da ottenere una miscela omogenea. L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni clinichedegli animali. Per la preparazione del mangime medicato si deve tenere in considerazione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione giornaliera di mangime. Determinare il peso degli animali da trattare quanto piu' accuratamente possibile al fine di assicurare il corretto dosaggio. La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate. Trattamento individuale singolo per suini destinati alla riproduzione: distribuire il prodotto sul mangime alla dose di 1 g di premiscela ogni 10 kg di peso vivo. Questo corrisponde alla somministrazione di 5 mg di principio attivo/kg di peso corporeo. BROILERS, GALLINE OVAIOLE, TACCHINI, SELVAGGINA DA PIUMA. Il prodotto va unito al mangime solido in modo da ottenere una miscela omogenea. Broilers: 600 g per tonnellata di mangime (30 ppm) per sette giorni consecutivi, pari ca. 2,5 mg di principio attivo/kgdi peso vivo/die. Galline ovaiole: 600 g per tonnellata di mangime (30 ppm) per sette giorni consecutivi, paria ca. 1,5 mg di principio attivo/kg di peso vivo/die. Tacchini: 400 g per tonnellata di mangime (20ppm) per sette giorni consecutivi, pari a 2,5 mg di principio attivo/kg di peso vivo/die. Selvaggina da piuma: 1200 g per tonnellata di mangime (60 ppm) per sette giorni consecutivi, pari a ca. 2 mg di principio attivo/kg di peso vivo/die.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita'.

Indicazioni

Trattamento delle elmintiasi dei suini sostenute da Metastrongylus apri, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis e Strongyloides ransomi. Nei broilers, galline ovaiole, tacchini e selvaggina da piuma e' indicato per il trattamento delle elmintiasi sostenute da Syngamus trachea, Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria spp., Amidostomum anseris, Trichostrongylus tenuis.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota al flubendazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Composizione ed Eccipienti

Sodio laurilsolfato, biossido di titanio (E-171), lattosio.

Avvertenze

Non utilizzare nei piccioni e nei pappagalli o in altre specie di destinazione non indicate in questo RPC. Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa diun eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e'nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinaledovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione dei suoli.Il trattamento puo' dare ottimi risultati solo quando contemporaneamente si osserva una rigorosa igiene dell'animale e del suo ambiente (gabbie, voliere, giacigli). Non miscelare nell'acqua da bere. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al flubendazolo devono evitare contatti con ilmedicinale veterinario. Miscelare accuratamente nel mangime solido. Non miscelare in acqua da bere o in alimenti liquidi. Da usare in preparazioni antipolvere. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto direttoe l'inalazione del prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare adatti indumenti protettivi e utilizzare guanti e mascherina. Devono, inoltre, lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Nei suini si raccomanda l'uso solo in caso di effettiva necessita', dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce e dall'umidita'. Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e mantenerla chiusa. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi. Periodo divalidita' dopo inserimento nel mangime conformemente alle istruzioni:8 settimane