famciclovir my*10cpr riv 500mg famciclovir mylan spa

Che cosa è famciclovir my 10cpr riv 500mg?

Famciclovir mg compresse rivestite divisibili prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Famciclovir mg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di nucleosidi e nucleotidi.
Contiene i principi attivi: famciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: famciclovir.
Codice AIC: 039252061 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle infezioni da herpes genitale (episodi iniziali e ricorrenti) in pazienti immunocompetenti. Trattamento delle infezioni daherpes zoster della cute e delle mucose in pazienti immunocompetenti in cui e' previsto un andamento grave dell'infezione, incluso l'herpeszoster oftalmico. Trattamento delle infezioni da herpes zoster ed herpes simplex in pazienti immunocompromessi.

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Posologia

>>Adulti. Primo episodio di infezioni da herpes genitale: 250 mg tre volte al giorno per 5 giorni. La prima dose deve essere assunta al piu' presto possibile dopo l'insorgenza dell'infezione. Infezioni ricorrenti da herpes genitale: 250 mg due volte al giorno per 5 giorni. Si raccomanda l'inizio del trattamento durante il periodo prodromico o al piu' presto possibile dopo l'insorgenza delle lesioni. Infezioni da herpes zoster, incluso herpes zoster oftalmico in pazienti immunocompetenti: 500 mg tre volte al giorno per 7 giorni. Si raccomanda di iniziareil trattamento al piu' presto possibile (entro 48 ore) dall'insorgenza del rash. Infezioni da herpes zoster in pazienti immunocompromessi: 500 mg tre volte al giorno per 10 giorni. Si raccomanda di iniziare iltrattamento al piu' presto possibile (entro 48 ore) dall'insorgenza del rash. Infezioni da herpes simplex in pazienti immunocompromessi: 500 mg due volte al giorno per 7 giorni. Si raccomanda di iniziare il trattamento al piu' presto possibile dall'insorgenza delle lesioni. >>Anziani: non e' richiesta una modifica della dose, a meno che la funzionalita' renale sia compromessa. >>Bambini: non e' raccomandato per l'uso in bambini ed adolescenti minori di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. >>Pazienti con compromissione renale: si deve prestare particolare attenzione al dosaggio in pazienti con compromissione della funzionalita' renale, poiche' la ridotta clearance del penciclovir e' correlata alla compromissione renale misurata in relazione alla clearance della creatinina. I seguenti dosaggi sono raccomandati in pazienti con compromissione renale. Pazienti immunocompetenti: trattamento di infezioni da herpes zoster o del primo episodio di herpes genitale. Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2) 250 mg una volta al giorno; clcr 10-29 (ml/min/1.73 m^2) 125 mg una volta al giorno.Pazienti immunocompetenti: trattamento di infezioni acute ricorrenti da herpes genitale. Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2) 250 mg una volta al giorno; clcr 10-29 (ml/min/1.73 m^2) 125 mg una volta al giorno. Pazienti immunocompromessi: trattamento di infezioni da herpes zoster. Clcr30-59 (ml/min/1,73 m^2) 250 mg due volte al giorno; clcr 10-29 (ml/min/1.73 m^2) 125 mg una volta al giorno. Pazienti immunocompromessi: trattamento di infezioni da herpes simplex. Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2)250 mg due volte al giorno; clcr 10-29 (ml/min/1.73 m^2) 125 mg due volte al giorno. Quando e' disponibile solo il valore della creatinina sierica per calcolare la clearance della creatinina si deve usare un nomogramma oppure la seguente formula (Cockcroft e Gault. >>Pazienti con compromissione renale in emodialisi: si raccomanda un intervallo di 48 ore tra le dosi. Somministrare immediatamente dopo la dialisi, poiche' 4 ore di emodialisi riducono la concentrazione plasmatica di penciclovir di circa il 75%. La dose raccomandata e' la dose standard per il primo episodio o per l'infezione ricorrente di herpes genitale e peri pazienti con herpes zoster. >>Pazienti con compromissione epatica: nei pazienti con malattie croniche del fegato ben compensate, non e' richiesta una modifica della dose. Non sono disponibili dati in pazienti con malattie croniche del fegato scompensate; di conseguenza non si possono fare raccomandazioni posologiche precise per questo gruppo di pazienti. >>Modo di somministrazione Per uso orale. Puo' essere somministrato con o senza cibo. Nei pazienti gravemente malati si raccomandala somministrazione parenterale.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (=1/100 =1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si dispone di dati adeguati sull'uso di famciclovir/penciclovir in donne in gravidanza. Studi negli animali non hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale negli esseri umani non e' noto.Non deve essere utilizzato in gravidanza salvo che i benefici attesi per la madre siano considerati superiori ai potenziali rischi per il bambino. Si ignora se famciclovir/penciclovir siano escreti nel latte umano. Studi negli animali hanno mostrato l'escrezione di famciclovir/penciclovir nel latte. Non deve essere usato durante l'allattamento.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni da herpes genitale (episodi iniziali e ricorrenti) in pazienti immunocompetenti. Trattamento delle infezioni daherpes zoster della cute e delle mucose in pazienti immunocompetenti in cui e' previsto un andamento grave dell'infezione, incluso l'herpeszoster oftalmico. Trattamento delle infezioni da herpes zoster ed herpes simplex in pazienti immunocompromessi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a famciclovir, penciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo: amido pregelatinizzato, sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, silice colloidale anidra, acido stearico. Film di rivestimento: ipromellosa E464, titanio diossido E171, macrogol 4000, macrogol 6000.

Avvertenze

Si deve prestare particolare attenzione ai pazienti con funzionalita'renale compromessa, nei quali puo' essere necessario un adeguamento del dosaggio. Non sono richieste particolari precauzioni per i pazientianziani con normale funzione renale e nei pazienti con compromissioneepatica. L'herpes genitale e' una patologia a trasmissione sessuale. I pazienti devono evitare rapporti sessuali quando sono presenti i sintomi, anche se e' stato iniziato il trattamento con antivirali, al fine di proteggere il partner. Durante il trattamento con agenti antivirali, la frequenza della diffusione virale e' ridotta in maniera significativa. Tuttavia il rischio di trasmissione e' ancora teoricamente possibile. Pertanto i pazienti devono adottare misure adeguate al fine diavere rapporti sessuali protetti (ad es. l'uso del preservativo).

Gravidanza e Allattamento

Non si dispone di dati adeguati sull'uso di famciclovir/penciclovir in donne in gravidanza. Studi negli animali non hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale negli esseri umani non e' noto.Non deve essere utilizzato in gravidanza salvo che i benefici attesi per la madre siano considerati superiori ai potenziali rischi per il bambino. Si ignora se famciclovir/penciclovir siano escreti nel latte umano. Studi negli animali hanno mostrato l'escrezione di famciclovir/penciclovir nel latte. Non deve essere usato durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Il probenecid e altri medicinali che agiscono sulla funzione renale potrebbero influire sui livelli plasmatici di penciclovir. Deve essere tenuta presente la possibilita' di interazioni con sostanze eliminate per escrezione tubulare attiva, come acido acetilsalicilico ed ibuprofene. I risultati degli studi preclinici non hanno dimostrato alcun potenziale d'induzione del citocromo P450. In uno studio clinico di Fase I non si sono osservate interazioni tra medicinali, di co-somministrazione di zidovudina e famciclovir.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare al di sopra dei 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.