excenel fl 4g bovini/suini ceftiofur zoetis italia srl

Che cosa è excenel fl 4g bovini/suini?

Excenel fl 4g bovini/suini soluzione iniettabile polv prodotto da zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Excenel fl 4g bovini/suini risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi: ceftiofur sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flacone da 1 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 1060 mg. flacone da4 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 4200 mg.
Codice AIC: 100403029 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

excenel polvere sterile
flacone da 4 g per bovini e suini
ceftiofur sodio - 4376 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 48 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 48 ore - uso intramuscolare

E' attivo, sia in vivo che in vitro, nei confronti dei seguenti microrganismi che sono coinvolti nelle infezioni a carico dell'apparato respiratorio dei bovini e suini, e della necrobacillosi interdigitale delbovino: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum e Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Inoltre, e' stata osservata l'attivita'in vitro nei confronti dei seguenti microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi: Actinomyces pyogenes, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphilococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. e Proteus spp.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini. Infezione batterica a carico dell'apparato respiratorio: 1 mgdi ceftiofur per kg p.v. (1 ml/50 kg p.v.) una volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore. Necrobacillosi interdigitale: 1 mg di ceftiofur per kg p.v. (1 ml/50 kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore. Suini: 3 mg diceftiofur per kg p.v. (1 ml/16 kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore.

Effetti indesiderati

Sono stati rilevati passeggeri sintomi di dolore nel sito di inoculo.Questa reazione e' risultata associata ad un incremento transitorio degli enzimi muscolari. Non sono stati osservati altri effetti di tipo generale.

Indicazioni

E' attivo, sia in vivo che in vitro, nei confronti dei seguenti microrganismi che sono coinvolti nelle infezioni a carico dell'apparato respiratorio dei bovini e suini, e della necrobacillosi interdigitale delbovino: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum e Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Inoltre, e' stata osservata l'attivita'in vitro nei confronti dei seguenti microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi: Actinomyces pyogenes, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphilococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. e Proteus spp.

Controindicazioni ed effetti secondari

Analogamente a tutti i farmaci, la somministrazione di ceftiofur e' controindicata negli animali per i quali si sia riscontrata ipersensibilita' alla sostanza. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Composizione ed Eccipienti

Flacone da 1 g: potassio fosfato monobasico 28 mg. Flacone da 4 g: potassio fosfato monobasico 111 mg.

Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Sovradosaggio. Vitelli: dosaggi superiori 20 e 50 volte a quelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente, furono ben tollerati. Suini: dosaggi superiori 8,3 e 42 volte aquelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente,furono ben tollerati.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati per bovini e suini. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva.

Interazioni con altri prodotti

Non note.

Conservazione del prodotto

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Validita' dopo ricostituzione: 12 ore a temperatura ambiente (15-30 gradi C);7 giorni in frigorifero (2-8 gradi C).